ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ пластических масс на основе высокополимеров, получаемых цепной полимеризацией Полимеры этилена и его алкилпроизводных из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" Азотная кислота, разбавленная 1 2. [c.38] Магнезиальная смесь, 50 г хлорида магния и 100 г хлорида аммония в 1000 мл дистиллированной воды. [c.38] Железо-аммонийные квасцы, 40%-ный раствор (насыщенный). [c.39] Аммиак водный, 5%-ный и 3 н. растворы. [c.39] Соляная кислота, 1 н. раствор. [c.39] Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты—(трилон Б) комплексом III, 0,01 н. раствор. [c.39] Индикаторная смесь, г эриохром черного Т смешивают с 1000 г хлорида натрия. [c.39] Метиловый оранжевый, 0,1 %-ный раствор. [c.39] Хлорид магния, 0,01 н. раствор, 0,47 г хлорида магния растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Для установления титра к 25 мл 0,01 н. раствора хлорида магния приливают 5 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра, добавляют несколько капель раствора квасцов и титруют 0,1 и. раствором роданида аммония. [c.39] Ход определения. Навеску вещества, содержащую около 1 мг фосфора, заворачивают в фильтровальную бумагу и обматывают платиновой проволокой, подвешенной на крючок пробки колбы (см. рис. 9, стр. 34). [c.39] В колбу наливают 3 мл азотной кислоты, наполняют колбу кислородом и закрывают ее часовым стеклом. Бумагу поджигают, быстро снимают с колбы часовое стекло и вставляют пробку. По окончании горения колбу встряхивают так, чтобы весь осадок пятиокиси фосфора растворился в кислоте, затем раствор нагревают до кипения (колба открыта), переносят раствор количественно в стакан, содержащий небольшое количество воды, прибавляют 2 мл магнезиальной смеси и 3—4 капли раствора метилового оранжевого. Содержимое колбы подщелачивают 5%-ным раствором аммиака и оставляют при комнатной температуре на 2—4 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой, промывают 5%-ным раствором аммиака и растворяют ъ мл я. соляной кислоты, собирая раствор в колбу емкостью 100 мл. К раствору прибавляют 10 мл 0,01 н. раствора комплексона III, 2 млЪ я. раствора аммиака и около 100 мг индикаторной смеси, после чего содержимое колбы титруют 0,01 н. раствором хлорида магния до появления красной окраски. [c.39] Наиболее употребительный метод определения содержания серы в пластмассах—микроопределение по Шенигеру — сожжением испытуемого вещества в заполненной кислородом колбе. [c.40] Перекись водорода, 6%-ный раствор. [c.40] Едкий натр, 0,02 н. раствор. [c.40] Метиловый красный 0,1-ный раствор. [c.40] Соляная кислота, 0,1 н. раствор. [c.40] Хлорид бария, 10%-ный раствор. [c.40] Ход определения. Сожжение проводят в атмосфере кислорода в колбе с пришлифованной пробкой, к которой прикреплена платиновая проволочка (см. рис. 9, стр. 34). Поглотитель—6%-ный раствор перекиси водорода. [c.40] Навеску 8—10 мг измельченного твердого вещества заворачивают в безвольную фильтровальную бумагу, пакет обматывают платиновой проволокой, прикрепленной к пробке колбы, поджигают и вносят в колбу, содержащую 6%-ный раствор перекиси водорода и заполненную кислородом. По окончании реакции удаляют двуокись углерода и избыток перекиси водорода кипячением. Полученный раствор, содержащий образовавшуюся серную кислоту, титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутст-,вии нескольких капель раствора метилового красного. [c.40] Кроме этого метода опредачения серы, известно еще спектрометрическое определение ее в продуктах реакции а также метод с применением иод азид а . [c.41] Вернуться к основной статье