ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Крон свинцовый светостойкий марки КЖ из "Лакокрасочные материалы 1984" Крон свинцовый марки КЖ-3 светостойкий применяют при производстве высококачественных эмалей, в том числе водоразбавляемых авто- и сельско-ховяйственных эмалей, красок и других лакокрасочных материалов, а также для окраски пластмасс, искусственной кожи и т. д. [c.265] Крон свинцовый светопрочный марки КЖ-3 выпускают по ТУ 6-10-1712—79 со сроком действия до 1.08.1984 г. Код ОКП 23 2221 1900 07. [c.265] Приемку пигмента и отбор проб производят в соответствии с требованиями ГОСТ 478—80. [c.265] Пигмент белый цинксодержащий представляет собой оксид цинка, получаемый из цинксодержащих руд, лома металлического цинка и отходов. [c.266] Пигмент белый цинксодержащий применяют при изготовлении густотертых и готовых к употреблению масляных красок. [c.266] Пигмент белый цинксодержащий выпускают по ТУ 6-10-1867—82 со сроком действия до 1.01.1988 г. Код ОКП 23 2921 0200 05. [c.266] Приемку пигмента и отбор проб производят в соответствии с требованиями ГОСТ 9980—80. [c.266] Электропечь камерная лабораторная (ТУ 16.531.408—72). [c.267] Ход определения. Навеску 0,2 г пигмента, взвешенного с точностью до 0,0002 г, помещают в стакан и смачивают несколькими каплями воды. В стакан приливают 30 мл этанола и 120 мл раствора серной кислоты. Содержимое стакана фильтруют через беззольный фильтр синяя лента (ТУ 6-09-1678—77). Стакан и фильтр тщательно промывают 2—3 раза смесью, состоящей из 1 мл раствора серной кислоты, 20 мл этанола и 79 мл воды, а затем 2—3 раза — спиртом. Осадок на фильтре сушат при 105 2 С. Фильтр с осадком сжигают и прокаливают в муфельной печи при 500—600 °С до постоянной массы. [c.267] Фильтрат и промывные воды собирают в колбу и используют для определения содержания соединений цинка (в пересчете на 2пО). [c.267] За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4%. [c.267] Ход определения. Фильтрат и промывные воды, полученные при определении содержания свинца, нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции. В качестве индикатора используют фильтровальную бумагу, пропитанную раствором метилового красного. После нейтрализации в колбу с раствором прибавляют 0,05 г индикаторной смеси и приливают пипеткой 6 мл аммиака, 25 мл раствора трилона Б. Полученную смесь тщательно перемешивают и титруют раствором трилона Б до перехода окраски от винно-красной до синей. [c.267] За результат испытаний принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4%. [c.268] Ход определения. Навеску 0,4 г пигмента, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в стакан, приливают 100 мл воды и 1,3 мл кислотной смеси. Содержимое стакана доводят до кипения и кипятят в течение 5 мин. Полученный раствор фильтруют через фильтр синяя лента (ТУ 6-09-1678—77), осадок на фильтре промывают 50 мл воды. Фильтрат и промывные воды охлаждают до комнатной температуры, собирают в колбу емкостью 200 мл и доводят объем раствора до метки. Из полученного раствора отбирают три аликвотные части по 50 мл и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. В одну из колб добавляют воду (приблизительно до объема 90 мл), 5 мл раствора дифенилкарбазида и доводят объем в колбе до метки водой содержимое колбы перемешивают. Полученный таким образом раствор служит в качестве раствора сравнения. [c.268] Через 20 мин после добавления дифенилкарбазида измеряют на колориметре оптическую плотность контрольных и рабочего раствора по отношению к раствору сравнения в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 30 мм при длине волны 540 нм. [c.269] За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01%. [c.269] Электропечь камерная лабораторная (ТУ 16.531.408—72). [c.269] Ход определения. Навеску 10 г пигмента, взвешенную с точностью до 0,1 г, помещают в стакан, тщательно перемешивают с небольшим количеством воды и растворяют при кипячении в 200 мл соляной кислоты в течение 5 мин. Раствор декантируют через беззольный фильтр красная лента . Нерастворившийся остаток нагревают до кипения, кипятят 5 мин с 4.0 мл соляной кислоты, а затем декантируют через тот же фильтр. Кипячение нерастворившегося остатка с соляной кислотой повторяют еще 1—2 раза. [c.269] Нерастворившийся остаток переносят на фильтр, тщательно обмывая стакан водой. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора. Проверку на полноту промывки проводят следующим образом к 2—3 мл промывных вод прибавляют 1 мл раствора азотной кислоты и 2 мл раствора нитрата серебра. Раствор не должен быть мутным. [c.269] Фильтр с остатком сушат, сжигают в тигле и прокаливают до постоянной массы при 700 25°С. Все взвешивания производят с точностью до 0,0002 г. [c.269] Вернуться к основной статье