ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление нитрилов и амидов из "Основы органической химии. Ч.2" В лабораторных условиях нитросоединение прибавляют в кипящую с обратным холодильником смесь железных опилок в водном спирте с соляной кислотой. [c.136] Постоянная концентрация воды [Н О] входит в константу равновесия К. [c.137] У ароматических аминов (в частности, у анилина) основ- ц ность заметно ниже, чем у алкиламинов (Л 3,810 ). Это происходит за счет сопряжения неподеленной электронно пары Г П азота с тг-электронной системой бензольного кольца. [c.137] При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой получаются более устойчивые ароматические соли диазо-чия, которые имеют важное синтетическое значение (об этом подробнее позже). [c.139] Восстановлением N-нитрозоаминов (например, водородом) можно регенерировать вторичные амины, что используется для их отделения от первичных. [c.140] Благодаря активирующему действию аминогрупп (электронодо-норные заместатели 1-го рода) и их орто-, пара-ориентирующему воздействию, ароматические амины охотно вступают в реакции электрофильного замещения (например, галогенирование, нитрование и т.п ). При этом, в основном, образуются пара- (и в меньшей степени орто-) изомеры. [c.140] Органические нитросоединения содержат нитрогруппу N0 (Я-ЫО, - алифатические, Аг N0, - ароматические). [c.143] В связи с э п(м в нитрогруппе длины обеих N-0 связей одинаковы. Наличие зарядов на азоте и кислородах пршюдит к высокой полярности нитросоединений и очень высоким температурам кипения -выше, чем у спиртов, альдегидов и кислот (табл. 16.1). [c.143] На направление этой реакции существенно влияет pH среды. Так, восстановление нитроалканов в слабокислой среде (цинком в хлористом аммонии) приводит к образованию р.идрокси.1аминов-. [c.147] Вернуться к основной статье