ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сводка данных об условиях кислотно-основного титрования в неводных среПрименение неводных растворов для улучшения условий и расширения возможности титрования по методу осаждения из "Электрохимия растворов" Обычно улучшение условий титрования в неводных растворителях так велико, что титрование в описанных выше случаях может быть проведено не только потенциометри-чески, но и с индикаторами. Титрование с индикаторами в неводных растворах ограничивается недостаточностью данных о константах диссоциации и интервалах перехода индикаторов. Ниже приводим основные данные о свойствах индикаторов в неводных средах. [c.460] В работе совместно с С. М. Петровым автор исследовал интервалы перехода и константы диссоциации ряда цветных и флюоресцентных индикаторов в неводных растворителях в бутиловом спирте, ацетоне и их смесях с водой. Оказалось, что влияние растворителей на силу индикаторов подчиняется тем же закономерностям, которые были установлены ранее для кислот и оснований, не имеющих индикаторных свойств. В табл. 47 Приводим данные о константах диссоциации цветных индикаторов в ряде неводных растворителей. Здесь приведены наши данные для бутилового спирта, ацетона и его смесей с водой, метилового и этилового спиртов. [c.460] Во всех рассмотренных выше случаях можно осуществить с достаточной аналитической точностью титрование с индикатором, если известна его константа диссоциации или интервалы перехода. Выбор индикатора и методика титрования с цветными индикаторами в неводном растворе но отличаются от титрования в водных растворах. [c.460] Эта константа относительная она отнесена к основности аниона сильной кислоты НА. [c.461] В связи с тем, что константы диссоциации (ассоциации) солей Ме+Ас и Ме+А для различных оснований различны, константы К одного и того же индикатора в различных буферных системах также различны. Поэтому сравнивать силу индикаторов можно трлько в том случае, если их сипа измеряется в одной буферной системе. [c.461] Таким образом, в настоящее время установлены константы диссоциации и интервалы перехода многих индикаторов в нивелирующих и дифференцирзтощих растворителях, в кислых и основных растворителях. [c.461] Выбрать растворитель для того или иного титрования можно, строго говоря, только на основании данных о константах диссоциации кислот и оснований и данных о ионном произведении среды. Кроме того, во многих случаях выбор неводного растворителя и условий титрования может быть сделан на основе выведенных выше уравнений и описанных примеров применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. Для того, чтобы облегчить пользование неводными растворителями, приводим сводную табл. 48 условий титрования, составленную в соответствии с нашей классификацией применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. В этой таблице для каждого титрования приведены объекты титрования, растворители, титрующий раствор, применявшиеся электроды (при потенциометрическом) и индикаторы (при визуальном) титровании. [c.461] В каждом случае объекты расположены в порядке возрастания трудности титрования, а растворители — в порядке усиливающегося действия растворителя. [c.461] Любые индикаторы из табл. 47 Гидразобензол, азо-оксибензол и др. [c.462] Тимолфталеин, фенолфталеин, тимоловый синий и др. [c.462] Соли карбоновых кислот, барбитураты, сульфаты, галогениды и т. д. [c.463] Этиловый красный, хинальдин красный, малахитовый зеленый, судан III, Судан IV и др. [c.463] Как следует из предыдущих глав, неводвые растворители -значительно изменяют растворимость (см. гл. IV) и силу солей (см. гл. III и VII). Такое влияние растворителей с успехом может быть использовано для улучшения условий титрования по осаждению и для разработки новых методов раздельного титрования смеси солей с одним анионом (катионом) по осаждению этого аниона (катиона). [c.464] Как следует из гл. IV, неводные растворители с низкой диэлектрической проницаемостью обмчно уменьшают растворимость солей. [c.464] Возможность осуществления титрования по осаждению с достаточной точностью при прочих равных условиях зависит от произведения растворимости осаждаемой соли. [c.464] Точность титройания тем больше, чем резче изменяется концентрация титруемого или титрующего иона вблизи точки эквивалентности. В конечном счете точность определяется разностью концентраций титрующего иона перед точкой эквивалентности, в точке эквивалентности и за ней. [c.464] Вернуться к основной статье