ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение показателей кристаллизации дилатометрическим методом из "Лабораторный практикум по технологии резины" Применяются образцы резиновой смеси, каучука или вулканизованной резины в виде небольшого кусочка массой примерно 2 г. Не допускается использование пористых образцов. [c.184] Для испытания применяют стеклянные дилатометры объемом 2—3 см К резервуару на шлифе присоединяют стеклянную капиллярную трубку длиной 700 мм. Средние диаметры капилляров определяют расчетным путем. В зависимости от температуры испытания дилатометры заполняют под вакуумом ртутью или подкрашенным этиловым спиртом. Для удержания капиллярных трубок служит эбонитовый диск 4 с резиновыми пробками 5, укрепленный на подвижной втулке 3 штатива. В расширенную часть дилатометров помещай т взвешенные образцы полимера и выдерживают в течение 30 мин при температуре, превышаюшей температуру плавления исследуемого вещества, с целью полного разрушения кристаллической структуры. [c.184] Контактный термометр настраивают на нужную-температуру, включают мотор / Гприводящий в действие насос и мешалку, которые обеспечивают равномерную циркуляцию спирта. Избыток его перекачивается во вспомогательную камеру. При достижении заданной температуры реле 2 выключается, насос и мешалка останавливаются, в рабочую камеру устанавливают дилатометры. При заданной температуре после пятиминутной выдержки фиксируют начальное положение уровня ртути или спирта в капиллярах. Нулевая точка может быть зафиксирована по показанию контрольного дилатометра без образца. Положение уровней периодически отмечают в процессе их изменения. Поддержание постоянной температуры осуществляется автоматически. [c.184] Значения ДА измерялись через 3 с, ДЛ = 0,8 мм m = = 1,0837 г 6 = 0,94-10- г/мм d=2,19 м.м = 6,6-10 кома = 23 °С Гоп = -40 С. [c.185] По вычисленным значениям строится график зависимости. На графике обнаруживаются три периода I — индукционный, характеризуется незначительным изменением объема и отвечает образованию центров кристаллизации, П — период собственно кристаллизации, сопровождающийся изменением объема при формировании кристаллической структуры, 1П — конечный, или послекристаллизационный, сущность которого заключается в упорядочении кристаллической структуры. [c.185] Максимальная скорость кристаллизации определяется тангенсом угла а наклона касательной в точке перегиба кривой. Время достижения максимальной скорости кристаллизации характеризуется отрезком т. [c.185] Скорость кристаллизации принято оценивать по показателям, обратным времени полупериода кристаллизации, соответствующим половинному значению изменения удельного объема. [c.186] Тип прибора. Диаметр капилляра. [c.186] Шифр резиновой смеси. . . Плотность. [c.186] Режим вулканизации. Масса. . [c.186] Вернуться к основной статье