ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Низкотемпературный гидротермальный синтез натриевых цеолитов из "Химия цеолитов" Жданов и Бунтарь [143, 144], Жданов, Самулевич и Егорова [145 ] исследовали кристаллизацию Na-цеолитов из щелочных силикаалюмогелей в широкой области изменения их состава в гидротермальных условиях при пониженных температурах (преимущественно при 90°). В условиях низкотемпературного гидротермального синтеза из щелочных силикаалюмогелей было получено семь Na-цеолитов Ж (цеолит с решеткой содалита), А, X, Y, Na-филлипсит, Na-шабазит и анальцим. Их составы и некоторые характеристики приведены в табл. 10. [c.61] Степень дисперсности кристаллов цеолитов, получающихся из гелей разных составов, различна. Размеры кристаллов увеличиваются с уменьшением концентрации щелочи и других компонентов в гелях, т. е. с увеличением содержания воды [14]. [c.62] Штрихами ограничена область составов, в пределах которой могут быть получены силикаалюмогели из смесей растворов силиката и алюмината. А — цеолит NaA X — цеолит NaX S — цеолит с решеткой содалита Е — шабазит В — филлипсит. [c.62] В работе [1451 показано, что направление процесса кристаллизации силикаалюмогелей — возможность образования кристаллов того или иного цеолита при данной температуре — предопределяется составом геля,- концентрациями всех его компонентов, а не только соотношением SiOa Al Oj и содержанием избыточной щелочи в геле. Изменение содержания воды в геле столь же существенно влияет на результаты кристаллизации, как и изменения в содержаниях других компонентов. Не только положение границ полей кристаллизации, но и сама возможность кристаллизации тех или иных цеолитов зависит от содержания воды в гелях при тех же самых соотношениях других компонентов (NaaOrAljjOs SiO ). [c.63] Увеличение содержания воды в гелях приводит к расширению области составов, в пределах которой кристаллизуются цеолиты А и X за счет поля кристаллизации цеолита Ж(8). Наоборот, уменьшение содержания воды в гелях приводит к расширению поля кристаллизации цеолита Ж за счет полей цеолитов А и X. Уже при содержании воды в гелях, равном 70 вес. %, как это было показано в нашей лаборатории Н. Н. Самулевич, цеолит Ж полностью вытесняет цеолит А, а область кристаллизации цеолита X весьма сильно ограничивается. [c.63] Условия кристаллизации натриевых цеолитов А и X при пониженных температурах и атмосферном давлении исследовались в [141, 147-157]. [c.63] Авторы [147 ] приводят оптимальные составы гелей для получения цеолитов NaA и NaX при 80°. [c.63] Будников и Петровых [151 ] исследовали влияние кристаллических затравок на образование и рост кристаллов цеолита NaA. Авторы приходят к выводу, что частичная кристаллизация ш,елочного силикаалюмогеля, полученного смешением растворов силиката и алюмината натрия, происходит сразу же после образования геля. Введение в гели затравок тонкоизмельченных кристаллов природного шабазита и синтетического цеолита NaA оказывает незначительное влияние на рост кристаллов цеолита А. [c.64] Мирский и др. [152] провели опыты по кристаллизации силикаалюмогелей после отделения части жидкой фазы гелей. Гели, из которых было удалено до половины жидкой фазы, кристаллизовались с образованием цеолитов А и X. Изменение состава гидрогелей путем обработки их водой и раствором щелочи также не мешало кристаллизации из них цеолитов А и X, хотя при этом концентрация щелочи в геле уменьшалась приблизительно в 2 раза, а содержание воды соответственно возрастало. Из результатов этих опытов авторы, [152] делают заключение, что компоненты дисперсионной фазы гелей (жидкой фазы) непосредственно не участвуют в образовании кристаллов цеолитов. Этот же вывод ранее был сделан Мирским, Митрофановым и Дорогочинским в [141]. [c.64] Общие соображения относительно условий промышленного синтеза цеолитов А, X и Y и их специфических особенностей изложены в 1155]. [c.65] Мирский с соавт. [111 ] предложили способ получения цеолита NaA в виде прочных гранул без связующего. По этому способу кристаллизации подвергаются силикаалюмогели с очень малым содержанием воды (29—39%) после предварительного формования в виде гранул. [c.65] Вернуться к основной статье