ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бенедикт, К. Джонсон, Е. Соломон, Л. Рубин ЭКСТРАКТИВНАЯ И АЗЕОТРОПНАЯ ДЕСТИЛЛЯЦИЯ ИОтделение толуола от парафинов посредством азеотропной дестилляции с метанолом из "Физическая химия разделения смесей Сборник 1" В статье Бенедикта Многоступенчатые процессы разделения даны характеристики новых процессов разделения и проведено систематическое сравнение термодинамических коэфи-цйентов полезного действия различных разделительных процессов. Следует отметить схематичность выводов автора недооценивающего действительные потери в процессе разделения смеси, а также неполный охват всех процессов разделения не упомянуты, - например, адсорбционные методы разделения, предложенные русским ученым Цветом в 1903 г. и получившие в последние годы большое распространение не произведены сравнительные расчеты для разделения с помощью электролиза. Тем не мензе, работа представляет значительный интерес, поскольку в ней приведены новые данные по таким процессам разделения, как химическое обогащение и диффузия через пористые перегородки. [c.8] Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8] Вернуться к основной статье