ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Газы крекинга нефти и пиролиза нефтяного сырья из "Газовый анализ" Разделение газов крекинга нефти и пиролиза нефтяного сырья на отдельные компоненты осуществляют либо абсорбционным методом, либо методом фракционированной конденсации. Абсорбционный метод разделения заключается в растворении в поглотительном масле отдельных компонентов газовой смеси. Выделенный из масла сырой продукт, представляющий смесь углеводородов, подвергается дальнейшей ректификации. Абсорбционный метод находит широкое применение для переработки главным образом естественных нефтяных газов на тяжелые фракции — пропиленовую, бутановую и пентановую. Газы же крекинга и термической переработки нефти, которые содержат значительное количество этилена и пропилена, требуют более четкого разделения, осуществляемого методом фракционированной конденсации, при котором производится непрерывный отбор образующегося конденсата. Этот метод приобрел практическое значение в установках разделения коксового и водяного газов, в гелиевой технике, а также при разде.иении углеводородных газов, получаемых пиролизом и крекингом нефти, с целью выделения чистых фракций метана, этана, пропана, этилена, пропилена, бутиленов, являющихся ценнейшим сырьем для новых отраслей химической промышленности. [c.283] Исследование газов крекинга и пиролиза нефтяного сырья включает в себя ряд операций 1) общий анализ газа 2) определение удельного веса газа 3) разгонку газа 4) анализ фракций 5) определение неуглеводородных компонентов газа 6) фракционного состава газа 7) определение углеводородного состава газа. [c.284] Окись углерода поглощают аммиачным раствором СигСЬ. После чего до измерения газ переводят в пипетку с 10% раствором Н2504 для поглощения паров аммиака. Непоглотившийся остаток состоит из этилена, предельных углеводородов и азота. [c.284] Ного давления в приемниках 5 — ртутный манометр В. Йзмерё-ние температуры (от +50 до —196°) вверху колонки производят потенциометром или милливольтметром 9. [c.286] С помощью вакуумного масляного насоса эвакуируют систему до 1—2 мм рт. ст. остаточного давления. Затем, перекрыв все краны, оставляют аппарат на 30 мин. для проверки на герметичность. Для набора пробы газа присоединяют газометр с газом к поглотителю со щелочью 10 и к поглотителю с хлористым кальцием 11. Первую порцию газа пропускают на воздух, после чего соединяют поглотитель 11 с перегонной колбой 4. Заполняют сосуд Дьюара 13 на /з объема жидким азотом, вставляют в него стеклянную муфту 14, куда опускают перегонную колбу 4. Термос 15 наполняют жидким азотом и соединяют его с конденсатором 16. Когда температура вверху ректификационной колонки 1 достигнет —180 или —190°, открывают кран 12 и впускают газ в перегонную колбу 4, где он конденсируется. В колонке 1 все время поддерживают атмосферное давление. Конденсацию ведут до тех пор, пока в колбе 4 не наберется достаточное количество сжиженного газа, после чего закрывают кран 12. [c.286] После прекращения конденсации газа, отключают ректификационную колонку 1 от приемной системы и начинают нагревать жидкость в колбе 4 за счет тепла окружающего воздуха. При отгонке более тяжелой фракции (С4 и С5) подогрев ведут электрической печью. Температуру верха колонки поддерживают с помощью жидкого азота, подаваемого из термоса 15. [c.286] Процесс ректификации газа имеет целью разделить многокомпонентную газовую смесь на такое количество отдельных фракций, которые содержали бы в себе наименьщее количество индивидуальных углеводородов. Сложная смесь нефтяных углеводородов подвергается многократному испарению и конденсации, в результате которых она разделяется на свои составные части, соответственно температуре кипения каждой из них. [c.286] Все четыре метода определения должны дать одно и то же количество метана в сожженном газе. [c.287] Вторая фракция состоит из этана и этилена. Так как при откачивании этой и последующей фракций из приемников аппарата в пипетки может случайно попасть воздух, то при анализе обязательно должно дополнительно производиться поглощение кислорода. [c.287] Третья фракция состоит из пропилена и пропана в качестве случайной примеси во фракции может содержаться воздух. [c.287] После достижения постоянного поглощения приступают к определению нормальных бутиленов 84% раствором Н2504. [c.288] Изобутан определяют в специальном приборе [23], схематически изображенном на рис. 128. [c.288] При исследовании газов пиролиза нефти чаще всего изобутилен не отделяют от нормальных бутиленов, а определяют общую сумму бутиленов. Точно также поступают и с бутанами. [c.289] Вернуться к основной статье