ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Частные способы получения циклопентенонов из "Химия Циклопентенонов" Учитывая, что в некоторых случаях циклизация осуществляется, когда исходными веществами являются р-хлорэтилвинилкетоны [18] или -амино-а-ацетиленовые спирты [216], авторы использовали в качестве исходных веществ -этиленовые основания Манниха. [c.77] Обрабатывая арилалифатические производные (V) смесью муравьиной и фосфорной кислот, авторы получили фенилциклопентеноны (VI), где Н = Н, К = (ЗН3 Н = СНз, К = Н и К = К = СНз. [c.77] Выход продуктов диспропорционирования низкий. Циклопентен образуется с выходом 11%, а циклопентенон—5%. Причиной более низкого выхода циклопеите-нона является дальнейшее его уплотнение. [c.79] Образование А -циклопентенона наблюдалось также при термическом разложении циклопентанона при температуре 488—543° и давлении 99—314 мм [265]. [c.79] При восстановлении тетрациклона (XX) цинком в уксусной кислоте при комнатной температуре наряду с другими продуктами образуется 2,3,4,5-тетрафенил-А -циклопентенон (XXI), но если реакцию вести при кипячении, то последний является главным продуктом. Тетрациклон превращается в циклопентенон (XXI) также при каталитическом гидрировании или действии красного фосфора и иодистоводородной кислоты [271]. [c.80] Тетрафенил-Д -циклопентейон (XXI) был получен также при действии селена на тетрациклон при температуре 380° [272] и при полярографическом окислении те-трациклона [273]. В случае, когда окисление проводилось в присутствии уксусного ангидрида, был получен циклопентенон (ХХП). [c.81] При взаимодействии тетрациклона с диазометаном образуется пиразолиновое производное тетрафенил-Д -циклопентанона [276]. [c.81] Вернуться к основной статье