ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкидные смолы из "Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов" Возмол ность широкого варьирования состава алкидных смол и свойств покрытий, полученных на их основе, а также доступность основных видов исходного сырья обеспечили широкое применение этих смол в лакокрасочных материалах. Доля алкидных смол среди всех поликонденсационных пленкообразующих достигает 60—70%. [c.103] Классификация. Алкидные смолы по способности к растворению в углеводородных растворителях или к разбавлению водой подразделяют на растворимые и водоразбавляемые. [c.103] В зависимости от спирта, использованного прн изготовлении, различают смолы глифталевые (на основе глицерина).пентафталевые (на основе пентаэритрита).этрифталевые (на основе этриола), кснфта левые (на основе ксилита), а в зависимости от типа использованных для изготовления смолы асти-тельных масел или жирных кислот, различают смолы высыхаю-щ и е И и е в ы с ы X а ю щ и е. [c.103] Тощие невысыхающие алкидные смолы на сыром касторовом масле называются резиловыми. [c.103] Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты — многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты и проводят процесс полиэтерификации при 220— 250 °С. Достоинство этого метода — в одностадийности и возможности полной замены глицерина в смоле другими многоатомными спиртами. При этом получаются слабоокрашенные смолы, что является следствием проведения синтеза при сравнительно низкой температуре. [c.104] Достоинством метода является возможность применения нерас-щепленных масел и проведения обеих стадий процесса в одном реакторе. В то же время при пользовании Этим методом невозможно полностью исключить глицерин из состава многоатомных спиртов. [c.104] Особой разновидностью является метод одностадийного синтеза алкидных смол на касторовом масле. Процесс проводят путем одностадийного взаимодействия многоатомного спирта, масла и фталевого ангидрида. Возможность одностадийного синтеза обусловлена высоким содержанием в касторовом масле остатков рицинолевой кислоты, которые легко этерифицируются фталевым ангидридом и обеспечивают образование гомогенной реакционной массы. В случае проведения синтеза при 200—220 °С получаются невысыхающие (резиловые) алкидные смолы, а при 260—270 °С— высыхающие алкидные смолы, образование которых обусловлено проходящей в этих условиях дегидратацией касторового масла в присутствии фталевого ангидрида. [c.104] Ацидолизный метод также является двухстадийным. Вначале проводят переэтерификацию масла изофталевой кислотой при 260—270 °С, а затем полученные смешанные кислые эфиры изофталевой кислоты и жирных кислот подвергают полиэтерификации многоатомным спиртом при 240—260 °С. Фталевый ангидрид при этом способе не применяют из-за большой летучести. [c.104] При алкоголизе и ацидолизе стадию полиэтерификации проводят методом сплавления (блочным методом) в атмосфере инертного газа с удалением выделяющейся воды отсасывающими устройствами или азеотропным методом в растворе инертного раство рителя (обычно ксилола) с удалением воды в виде азеотропной смеси с растворителем. Отогнанную азеотропную смесь конденсируют, разделяют, а растворитель возвращают в реактор. [c.104] При синтезе смол азеотропным методом снижается по сравнению с методом сплавления количество сточных вод, получаются более светлые смолы и уменьшаются потери фталевого ангидрида за счет улетучивания. Однако этот процесс связан с применением более сложного технологического оборудования и более трудоемкого контроля производства. [c.105] Наиболее распространен алкоголизный метод синтеза алкидных смол. Однако по мере расширения применения жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот возрастает значение жирнокислотного метода. [c.105] Получаемые в результате синтеза смолы растворяют в соответ- ствующих растворителях (ксилол, сольвент, уайт-спирит и их смеси). [c.105] Водоразбавляемые смолы получают алкоголизным или жирнокислотным методом, после чего растворяют в гидроксилсодержащих растворителях (бутилцеллозольв, бутиловый и изопропиловый спирты) и нейтрализуют азотистыми основаниями, например три- Этиламином. [c.105] Свойства немодифицированных алкидных смол. Растворимые в углеводородных растворителях алкидные смолы представляют собой высоковязкие липкие массы от светло-желтого до темно-желтого цвета н имеют молекулярную массу от 1500 до 5000. Их изготовляют обычно в виде 40—60%-ных растворов в углеводородных растворителях, сохраняя при этом за ними название смола или называя их лаками. [c.105] Алкидные смолы обычно имеют кислотные числа не выше 20 (в пересчете на сухую смолу), так как более высокая кислотность может явиться причиной загустевания и желатинизации в процессе хранения в таре пигментированных лакокрасочных материалов. [c.105] Пленкообразование водоразбавляемых смол обычно происходит за счет взаимодействия с отверждающими агентами — водорастворимыми фенолоформальдегидными или чаще аминоформаль-дегндными смолами. В процессе горячей сушки (170—180 °С) соли азотистых оснований распадаются, и карбоксильные группы алкидной смолы взаимодействуют с функциональными группами (метилольными, бутоксильными) сшивающего агента, в результате чего образуется покрытие сетчатой структуры. [c.106] Для лакокрасочных материалов, наносимых методом электроосаждения, готовят соконденсаты водоразбавляемых алкидных смол с обычными нерастворимыми в воде феноло- или амино-формальдегидными смолами. [c.106] Вернуться к основной статье