ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Капролактам, его получение и свойства из "Производство поликапроамида" Превращение фенола в циклогексанол осуществляется гидрированием в присутствии никелевого катализатора в газовой фазе как без давления, так и под давлением до 2,5 мПа (25 кгс/см ) и температуре 150—200 °С. [c.7] Синтез цвклогексанона из циклогексанола производится либо путем частичного дегидрирования в газовой фазе в присутствии меди или цинка в качестве катализаторов, либо прямым окислением хромовой кислотой в жидкой фазе или воздухом в газовой фазе на серебряном катализаторе. [c.7] Оксим циклогексанона получают обработкой последнего раствором гидразина, осуществляя нейтрализацию образующейся свободной кислоты аммиаком. [c.7] Перегруппировку Бекмана, т. е. превращение оксима циклогек санона в е-капролактам, производят в среде 25%-ного сернокислотного олеума. Полученный продукт нейтрализуют аммиаком или бисульфатом аммония, после чего е-капролактам выделяется в виде масля1Нистого слоя над концентрированным раствором сульфата аммония. е-Капролактам декантируют, подвергают двукратной разгонке в вакууме (сначала над фосфорной кислотой, а затем над раствором едкого натра) и кристаллизуют на охлаждаемых вальцах. [c.8] Полученный циклогексанон затем обрабатывают по описанной выше схеме гидразином, получая оксим циклогексанона, и далее проводят изомеризацию последнего в капролактам в присутствии олеума серной кислотой. [c.8] Циклогексанол же дегидрируют по описанной выше схеме в циклогексанон, который затем перерабатывают в е-капролактам. [c.8] Капролактам, полученный любым из способов, подвергают очистке. Его нейтрализуют (аммиачной водой, раствором едкого натра) и подвергают вакуумной перегонке (дистилляции) 2—3 раза. Дистилляцию капролактама чередуют с экстрагированием различными растворителями (вода, трихлорэтилен). [c.9] Основные показатели действующего ГОСТ характеризуют определение группы примесей, обладающих общими свойствами (легко окисляющиеся примеси, основания и т. д.). Эти примеси являются в большинстве случаев весьма реакционноспособными, благодаря чему возможно взаимодействие их друг с другом, с лак-тамом, с кислородом воздуха и т. д. Вследствие этого возможно изменение качественных показателей е-капролактама в момент передачи его от изготовителя потребителю, особенно при транспортировке капролактама в расплавленном виде. [c.9] Вернуться к основной статье