ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы У Г лава VIII. Лаковые аминосмолы из "Аминопласты" Слоистые пластики на основе аминосмол нашли широкое применение и для облицовки стен в ресторанах, санаториях, самолетах, железнодорожных вагонах, автобусах. [c.236] Обычные аминоформальдегидные смолы после отверждения хрупки, неэластичны и непригодны для получения покрытий. В пресс-ма 1 ериалах, слоистых пластиках, а иногда и в клеях роль пластификатора выполняет наполнитель. К пластификаторам, применяемым для лаковых аминосмол, предъявляются гораздо большие требования они должны быть прозрачными, бесцветными, нетоксичными, хорошо совмещаться со смолой, образуя низковязкие растворы, не должны уменьшать химическую стойкость смолы. Пластификация лаков ла основе аминоформальдегидных смол путем введения в состав молекулы смолы эластичных цепочек применяется редко. В большинстве случаев аминосмолы пластифицируют, смешивая с соответствующими пластификаторами, обычно с алкидными смолами. [c.238] Метилольные группы смолы придают ей гидрофильные свойства, способность Растворяться в воде и частично в низших спиртах. Гидрофильную смолу можно пластифицировать только смешивающимися с. ней гидрофильными пластификаторами (глицерин, сахара), однако при этом ухудшается водостойкость материала, которая является одним из важнейших критериев качества покрытия. Чтобы водостойкость покрытия не изменялась, следует использовать пластификаторы, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. Наиболее подходящими оказались алкидные смолы. Для того чтобы аминоформальдегидной смоле придать способность совмещаться с гидрофобным пластификатором, ее следует модифицировать введением углеводородных радикалов. [c.238] Свойства модифицированной смолы зависят главным образом от природы спирта. При использовании метанола получают быстро-отверждающиеся смолы, растворимые в спиртах, практически не растворимые в углеводородах и не смешивающиеся с алкидными смолами. Этерификация этанолом несколько улучшает смешиваемость с алкидными смолами и растворимость в ароматических углеводородах. Скорость отверждения этих смол меньше, но все-таки достаточная. При этерификации метилольных прупп пропанолом или бутанолом получаются растворимые смолы с довольно большой скоростью отверждения. [c.239] Недостатком низших спиртов — диметилового, этилового и про-пилового — является их ограниченная растворимость в воде, и это затрудняет их регенерацию. Намного лучше н-бутанол,или изобутанол, которые только частично смешиваются с водой и образуют азеотропные смеси с большим содержанием воды. По мере увеличения длины алкилирующего радикала увеличиваются степень пластификации смолы, ее растворимость в органических растворителях (особенно в алифатических углеводородах) и эластичность покрытия, но уменьшаются скорость отверждения покрытия и его твердость. [c.239] Введение в смолу большого количества алкоксильных групп требует предварительного введения большого числа метилольных фупп, а следовательно, использования большого количества формалина. Смолы, полученные при высоких мольных соотношениях формальдегида и карбамида или меламина, имеют обычно более высокую степень этерификации, чем полученные при низких мольных соотношениях даже в присутствии такого же количества спирта Этерификация метилольных групп многоатомными спиртами, которые, в свою очередь, могут быть этерифицированы кислотами одво- и многорсновными), открывает неограниченные возможности модификации смол. [c.240] Увеличение скорости отверждения смол без существенного ухудшения их растворимости в бензине можно достигнуть, вводя в смолу наряду с менее реакционноспособными группами, например бутоксильными, небольшое число очень реакционноспособных метоксильных и этоксильных групп. Увеличение количества кислотного катализатора, применяемого при синтезе аминосмолы, также улучшает растворимость смолы, однако слишком большое его количество может вызвать желатинизацию. Наличия больших количеств катализаторов этерификации в готовых смолах следует избегать из-за уменьшения стабильности продукта. [c.240] Эфиры монометилолмочевины получать довольно трудно из-за легкости превращения монометилолмочевины в кислой среде в метилолмочевину. [c.241] Диметиловый эфир можно получить при растворении сухой диметилолмочевины при 30 °С в метаноле с pH 2,8 (с добавкой соответствующего количества щавелевой кислоты). Диметиловые эфиры легко растворимы в воде. С увеличением длины радикала растворимость уменьшается, так что бутиловые эфиры yaie слабо растворимы в воде, но растворяются в спиртах и углеводородах. [c.241] Вернуться к основной статье