ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отвердители, активизирующиеся в условиях переработки из "Аминопласты" Иногда в качестве отвердителей вместо свободных кислот используют соединения, которые разлагаются только в соответствующих условиях переработки с выделением кислот, — так называемые латентные кислотные катализаторы (отвердители). Эти катализаторы при повышенной температуре или в присутствии некоторых соединений (например, воды, формальдегида, кислорода) разлагаются с выделением свободных кислот, которые катализируют реакцию отверждения. Разложение латентных катализаторов может протекать различным образом и в разных условиях, в зависимости от их строения. Эти катализаторы подразделяются на три группы. [c.101] К первой группе относятся катализаторы, реагирующие со свободным формальдегидом с выделением свободной кислоты. Это прежде всего аммониевые соли сильных и средних кислот Поскольку свободный формальдегид присутствует почти во всех аминосмолах, а реакция с СНгО протекает уже при комнатной температуре, эти соединения с момента их введения постепенно увеличивают кислотность смолы. Преимуществом их является постепенное, а не моментальное достижение кислотности, при которой происходит отверждение, что удлиняет жизнеспособность смеси. Чаще других используется хлорид, реже — фосфат аммония. [c.101] Аналогичным способом может протекать реакция с образованием ди- и триметиламина. [c.101] Соотношение аммониевой соли и свободного формальдегида должно быть эквимолярным. Поэтому эти катализаторы используются прежде всего в смолах с достаточным содержанием свободного формальдегида. Их вообще нельзя применять в безводных растворах, так как они слабо растворимы в органических растворителях. Кроме аммониевых солей применяют также соли аминов, аминоспиртов, гуанидина с сильными кислотами -Эти соли взаимодействуют с формальдегидом, образуя соединения с меньшей основностью. Применяют их только в особых случаях, когда к отвердителю предъявляются специальные требования например, полная нейтральность (в пресс-материале), малая летучесть паров его компонентрв и т. д. [c.101] Эти катализаторы можно применять для отверждения как при. комнатной, так и при повышенной температуре. Их используют главным, образом для отверждения клеев и водных растворов карбамидных смол. Для увеличения жизнеспособности смеси клея с отвердителем часто применяют буферные вещества, связывающие выделенную кислоту, в частности, фосфат кальция, или вещества, которые, связывая свободный формальдегид, замедляют разложение аммониевой соли, например аммиак или карбамид. [c.102] Третью группу латентных катализаторов составляют нейтральные соединения, разлагающиеся под действием воды с выделением свободной кислоты. Каталитическое действие таких отвердителей зависит от скорости их гидролиза. При комнатной температуре эти соединения используются исключительно как добавка к 2пСЬ дяя сухого, так называемого самоотверждающегося карбамидо-формальдегидного клея . Обычно их применяют для отверждения при повышенной температуре. [c.102] Исходя из строения и химического состава латентных кислотных катализаторов этой группы, их можно разделить на несколько подгрупп. [c.102] ПриМбнение таких соединений тем эффективнее, чем больше скорость их разложения при температуре переработки и чем меньше при температуре хранения . Зависимость скорости разложения некоторых катализаторов от температуры, определенная на основании относительной скорости желатинизации смолы показана на рис. 111.2. Эффективность латентного катализатора тем больше, чем больше отношение жизнеспособностд смолы (или пресс-материала) с катализатором при температуре хранения к продолжительности отверждения при повышенной температуре переработки. [c.104] Существенна также абсолютная скорость разложения катализатора в условиях отверждения. Каждый латентный катализатор можно охарактеризовать его кривой разложения во времени в условиях отверждения (рис. 111.3). Катализатор, разлагающийся практически количественно в условиях отверждения, более эффективен и меньше влияет на ускорение старения отвержденной смолы, так как его( можно использовать в меньщих количествах. [c.104] Вернуться к основной статье