ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция присоединения формальдегида к меламину из "Аминопласты" Продуктами первой стадии взаимодействия меламина с ф -—азшдетидом являются кристаллические метилольные соединения. Реакция образования метилольных соединений обратима ее скорость и равновесие не зависят непосредственно от концентрации водородных ионов. Поскольку в разбавленных водных растворах меламин существует, вероятно, в виде обратимых таутомерных форм, с уверенностью говорить о структуре молекулы метилол-меламина пока трудно. [c.71] На рис. II. 8 показано влияние температуры на скорость присоединения формальдегида к меламину. Следует обратить внимание на быстрый рост скорости присоединения формальдегида при повышении температуры с 40 до 60 °С. Это обусловлено слабой растворимостью меламина при температуре ниже 40—50 °С, вследс гвие чего реакция протекает в гетерогенной среде и скорость ее ограничена скоростью растворения меламина. При температуре выше 60 °С происходит быстрое растворение меламина и реакция протекает в гомогенной среде . Если в исходной смеси реагентов содержится меньше 1,7 моль товарного 40%-ного формалина на 1 моль меламина, то требуется разбавлять систему водой, количество которой возрастает с уменьшением этого мольного соотношения При охлаждении до комнатной температуры метилолмеламины осаждаются из раствора в виде белого мелкокристаллического осадка и могут быть выделены фильтрацией, промывкой и высушиванием при температуре до 50 °С. Обычно получается смесь метилолмеламинов, кроме случаев, когда используется большой избыток формалина для получения максимальной степени метилолирования. [c.71] Триметилолмеламин кристаллизуется с двумя молекулами воды. Он не имеет определенной температуры плавления, в воде растворяется немного лучше, чем меламин. Растворимость всех метилолмеламинов почти одинакова, поэтому разделить их очень трудно, так что торговый продукт, как правило, является смесью. [c.71] Поскольку энергия активации образования метилолмеламина не зависит от pH среды, эту реакцию не катализируют ионы водорода. [c.74] Элерс считает, что меламин реагирует с формальдегидом в ди-аминоиминной форме, причем возникают метилольные группы трех видов не связанные водородными связями, связанные водородными связями в кольце, связанные водородными связями с кислородом второй метилольной группы при той же самой аминогруппе. [c.75] Вернуться к основной статье