ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретическая оценка теплоемкостей твердых веществ из "Химическая термодинамика органических соединений" В этом выражении величина и равна Ъ кТ = 6 /7 , где к — постоянная Планка, а к — константа Бoльг мaнa, или газовая постоянная, отнесенная к одному атому. Величина 0 — характеристическая константа (температура Эйнштейна) веш ества. Выражение (II.6) при Т = О дает Си, равное нулю при Т = со значение Си достигает максимального значения, равного 37 . [c.40] В 1910 г. Нернст и сотрудники, измеряя теплоемкости веществ при очень низких температурах, показали, что теплоемкость при температурах, близких к 0° К, действительно стремится к нулю. Однако наблюдаемая экспериментально зависимость Су от температуры в значительной степени отличалась от найденной теоретически из формулы (11.6). [c.40] ГД6 /д — функция теплоемкости по Дебаю, общая для всех веществ. Параметр 0д является характеристической константой (температурой Дебая) для данного вещества. Функция Дебая хорошо описывает экспериментальные значения теплоемкостей большого числа простых веществ, но применима лишь к тем простым молекулам, для которых можно определить необходимые численные значения колебательных частот. Отсутствие необходимых экспериментальных данных для колебательных частот многоатомных молекул не позволяет в настоящее время рассчитывать теплоемкости многоатомных кристаллических веществ на основании моделей Эйнштейна и Дебая. [c.40] Как видно из рис. II.5, такая комбинация функции Дебая и Эйнштейна адекватно описывает экспериментальные значения теплоемкостей вплоть до температуры 30,91° К. Машинные методы расчета, основанные на описанной выше экстраполяции опытных данных, были разработаны Филлипсом и Климпелем [1142]. [c.43] Питцер и Брюер [1158] и позднее Вестрам, Фурукава и Мак-Каллох [1597] показали, что данные, полученные в последнее время для температур ниже 10° К, можно экстраполировать графически путем построения зависимости в координатах pIT — Т . [c.43] Вернуться к основной статье