ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозорезорцин. Нитрозонафтолы Нитоокоасители из "Химия синтетических красителей" Строение и свойства кобальтовых и железных лаков приводят к выводу, что (111) образует одну хелатовую связь и одну солевую, как это показано в (IV) и (V). Только изонитрозогруппа, расположенная в середине молекулы, участвует в образовании хелатовых комплексов, в то время как крайняя играет роль кислотного радикала. [c.450] Нитрозонафтолы. При нитрозировании а-нафтола получается смесь 2- и 4-нитрозопроизводных. Раньше эта смесь находила применение в протравном крашении под названием Гамбина К (С13). [c.450] Нафтоловый зеленый В употребляется для ускорения испарения воды Мертвого моря под влиянием солнечного света при производстве поваренной соли, хлористого калия и т. д. При применении в концентрации 1 300 000 он вызывает поглощение около 90% видимой и инфракрасной части солнечного излучения. [c.451] Яркозеленые пигменты описанного строения при использовании для окраски белого портландцемента дают очень прочный к свету и воде зеленый цвет. [c.452] Нитрозопроизводное ацетоацетил-о-анизидида (X) образует синевато-зеленый железный лак, обладающий высокой светопрочностью Фирц-Давид считает, что при образовании этого лака идет деметилирование (X). [c.452] Нитроамины являются лучшими красителями, чем нитрофенолы. Старый краситель для кожи — Ауранщ1я ( I 12), аммонийная соль гексанитродифениламина, которая получалась нитрованием дифениламина, вышла из употребления, так как вызывает экзему однако она представляет интерес как взрывчатое вещество. [c.454] Амидо-желтый Е (Шмидлин, 1911) (MLB I И), получаемый по приведенной схеме, является хорошо выравнивающимся и выбирающимся красителем для шерсти выкраски обладают удовлетворительной прочностью к свету и мытью, но плохой к щелочам. [c.454] Желтые дифениламиновые красители, получаемые конденсацией первичных ароматических аминов с производными о-нитрохлорбен-зола, содержащими сульфамидную или гидразиносульфамидную группу, применяются для окраски ацетилцеллюлозы, найлона, шерсти и шелка. [c.457] Нитрогруппы можно вводить и в красители других химических классов для изменения или улучшения их красящих свойств и прочностей. Так, Оранжевый IV, чувствительный к действию кислот, путем нитрования переводится в смесь нитропродуктов (Индийский желтый, Жасмин, Цитронин), прочных к кислотам. Другие примеры использования нитрогрупп в азокрасителях и азопигментах будут приведены позже. Ализариновый оранжевый (3-нитроализарин) выпускался ранее в качестве яркожелтого протравного красителя. [c.457] Вернуться к основной статье