ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы История синтетических красителей из "Химия синтетических красителей" В 1771 г. Вульф получил пикриновую кислоту при действии азотной кислоты на индиго и показал, что она окрашивает шелк в ярко-желтые тона. В 1842 г. Лоран получил пикриновую кислоту из фенола, а в 1856 г. Перкин открыл Мовеин, первый синтетический краситель, использованный для практического крашения. Это были годы возникновения синтетической органической химии. Еще в 1847 г. Берцелиус выступал-в поддержку того мнения, что для производства органических соединений необходима жизненная сила . Фарадей открыл бензол в 1825 г., а в 1845 г. Гофманн выделил его из каменноугольной смолы. Но химия бензола и его производных только зарождалась ко времени синтеза Мовеина Перкиным, хотя этот синтез лишь на десятилетие предшествовал появлению идей Кекуле о структуре бензола. [c.17] До последнего времени каменноугольная смола была основным сырьем для синтетических красителей. Развитие анилинокрасочного производства привело к выделению и изучению все большего числа фракций каменноугольной смолы, что сильно продвинуло химию карбоциклического и гетероциклического рядов. Синтез красителя из каменноугольной смолы включает ряд промежуточных соединений и реакций, и это, в свою очередь, привело к многочисленным открытиям в органической химии и технологии. Химия красителей стимулировала квантово-механические исследования вопроса о зависимости между электронной структурой простой и сложной молекулы и поглощением овета. То доминирующее положение в производстве красителей, которое занимала Германия до первой мировой войны, было достигнуто благодаря поощрению исследовательской работы как в области химии красителей, так и всей органической химии. После 1916 г- Великобритания и США предприняли решительные меры для укрепления и развития своей анилинокрасочной промышленности. Английские и американские анилинокрасочные фирмы составили обширные программы исследований для своих лабораторий и для университетов. В эти исследования были включены не только потребности производства, но и фундаментальные проблемы цвета, строения волокна, сродства красителей к волокну, хемотерапии и других отраслей органической и биологической химии. [c.18] В 1863 г. Лайтфут открыл первый краситель, получающийся на волокне, пропитав хлопок анилином и окислив его до Черного анилина. Химия этого красителя и механизм протекающих при этом реакций были объяснены через пятьдесят лет (Вильштеттер, А. Г. Грин, 1913). [c.20] Сульфирование производных антрахинона (например, 2-метилантрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей (например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 30) — было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидтом. [c.23] В 1920—1930 гг. был предложен ряд смесей подобных анти-диазотатов с нафтолами как рапиды для печати. В это же время были внедрены различные формы устойчивых солей диазония. В 1921 г. Бадер и Сандер приготовили первый Индигозоль DH, что позволило получать водорастворимые кубовые красители в виде сернокислых эфиров лейкопроизводных и избежать стадию кубования. В 1924 г. были внедрены Соледоны (Гаррис и др., I I), получаемые одновременным восстановлением и сульфированием. Для проявления Индигозолей и Соледонов необходимо проведение гидролиза и оки сления их на волокне, и это является одной из причин их ограниченного применения по сравнению с кубовыми красителями. Второй причиной является их -более высокая стоимость. [c.25] Развитие ледяного крашения с помощью рапидов привело в 1930 г. к получению рапидогенов (IG), в которых диазосоставляющая стабилизирована в виде диазоаминосоединения. Очевидно, что рапидогены со временем вытеснят рапиды. [c.26] Красители, краски и пигменты производство, экспорт и импорт основными государствами и производителями в 1938 г. [c.30] Производство и стоимость некоторых красителей, выпущенных в США в 1941 и 1945 гг. [c.31] Вернуться к основной статье