ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антрахиноновые красители и промежуточные соединения из "Аналитическая химия синтетических красителей" В работе [4] на материале некоторых антрахиноновых красителей и промежуточных продуктов показано, что моно-, ди- и три-гидроксиантрахиноны образуют хвосты на неполярных колонках, но дают симметричные пики при больших временах удерживания на полярных насадках. Также, как и в работе [11], обнаружено. [c.147] ЧТО если гидроксильные группы дезактивировать превращением в триметилсилильные или трифторуксусные эфиры, то вещества хроматографируются легче, причем на неполярных колонках результаты получаются лучше, чем на полярных. Эти данные четко показывают, что основная причина образования хвостов у производных антрахинона — водородные связи. Это явление общее и для других соединений, и превращение в производные часто используется для соединений с аминогруппами, чтобы сделать их более пригодными для ГЖХ. [c.147] На рис. 5.2 показана хроматограмма для смеси следующих производных антрахинона 1,4-диамино-2-метокси- (5), 1-гидрок-си-4-фениламино-(/0), 1-гидрокси-4-/г-толиламино-(//), 1-метила-мино-4-/г-толиламино-(/2), 1-амино-2-бром-4-и-толиламино-(/.3) [4]. Эта хроматограмма иллюстрирует степень разделения, которую можно достигнуть для соединений с близкой структурой например соединения (10) и (11) различаются только на одну метильную группу у заместителя. Кроме того, видны различные функциональные группы, с которыми возможна хроматография, и значения молекулярной массы соединений, которые можно элюировать из колонки, например Л1 406 у соединения (13). [c.147] Вернуться к основной статье