ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оценка важных для крашения свойств красителей из "Аналитическая химия синтетических красителей" Дисперсные и растворимые в органических средах красители можно хроматографировать в органических растворителях. Метод принципиально не отличается от БХ водорастворимых красителей. Кубовые и сернистые красители восстановлением в щелочной среде превращают в растворимые в воде лейкосоединения, но при хроматографировании необходимо защищать последние от окисления. Наиболее трудна БХ органических пигментов, которые очень малорастворимы, и поэтому нужно приспосабливаться к химическому строению пигмента и его растворимости. [c.85] Хроматографический анализ этих красителей интересовал многих авторов из-за большого значения их для крашения синтетических волокон. Описанные методы можно разделить на четыре группы. [c.85] Дисазокрасители обладают более низкими значениями Яр, чем моноазокрасители. [c.86] Увеличение количества групп ОМе и Ме и присутствие галогенов уменьшает Яр азокрасителей. [c.86] У антрахиноновых красителей Яр значительно уменьшается при алкилировании и арилировании аминогрупп. У аминоантрахинонов Яр уменьшается при увеличении числа аминогрупп. Эта-ноламинные производные имеют более высокие Яр, чем аминопроизводные. [c.86] Положение и характер заместителей в ароматических ядрах существенно влияет на значение Яр. Среди соединений с одним и тем же основным скелетом, но с разными заместителями красители с меньшими дипольными моментами имеют более высокие Яр. [c.86] Механизм хроматографического разделения дисперсных красителей в водном пиридине можно объяснить адсорбцией или распределительной хроматографией, где имеет место разделение на две водные фазы. Здесь имеется аналогия с системами на основе водных спиртов [1а]. Консден также объяснил механизм действия однофазной водной системы растворителей образованием двух фаз — см. Мартин, Моот и Штайн в [5]. Симметричная форма пятен разделенных красителей на хроматограмме и независимость Яр от концентрации красителей, когда используются пиридиновые системы растворителей, согласуются с принципами распределительной хроматографии. [c.86] Разработана теоретическая трактовка явления разделения с использованием восходящей и нисходящей хроматографии на бумаге, импрегнированной 10% раствором 1-бромнафталина в хлороформе [95[. Элюентом была смесь 1-бромнафталин/пири-дин — вода (1 1 или 2 1). Этот метод применен для анализа большинства С1 дисперсных красителей [95, 96]. Синтезированы также 88 нерастворимых азосоединений и исследовали зависимость их хроматографической подвижности от структуры. Было найдено, что применимость правила Мартина об аддитивности констант групп в бумажной хроматографии ограничена небольшим рядом соединений с одними и теми же межмолекулярными взаимодействиями. В табл. 3.3 приведены результаты хроматографического анализа дисперсных красителей на двух видах бумаги в двух проявляющих системах [24]. [c.87] Кубовые красители хроматографировали после восстановления водным раствором дитионита натрия и тетраэтиленпентамина [98]. Проведено разделение в атмосфере азота [99[. Для количественного определения красители экстрагировали с хроматограмм ДМФ и растворы фотометрировали. Для хроматографии кубовых красителей превращали последние в эфир с помощью лейкотропа Ш (ВА5Р) [100]. Некоторые кубовые красители обладают достаточной для БХ растворимостью в органических растворителях [76]. [c.87] Окраска очень слабая. [c.88] Из-за сложной природы сернистых красителей хроматограммы, особенно для красителей группы б), обычно представляют собой серии полос. [c.90] ДМСО или пиридине (например, I Пигменты желтые 12—14, 17, 106, 109, 117 и 120 оранжевые 36, 38 и 43 красные 31, 122, 123, 146, 147, 149, 168, 170, 171, 183, 187—190 и 194 фиолетовые 19, 23, 32 и 36 коричневый 25) 3) нерастворимые, которые нельзя анализировать хроматографически. [c.91] Для пигментов, растворимых в пиридине, применяли бумагу, пропитанную 10% раствором 1-бромнафталина в этаноле [106 . Хроматограммы проявляли в смеси пиридин — вода (3 2). [c.91] Так как значения Rf у пигментов обычно низкие, то рекомендуется проявление нисходящим методом с перетеканием. [c.91] Так как текстильная промышленность выпускает ткани из смешанных волокон (например, шерсть с целлюлозой, полиэфирное волокно с целлюлозой, полиэфирное волокно с шерстью) и эти материалы нужно окрашивать, то требуются такие красители, которые могут окрашивать оба волокна субстрата в один и тот же оттенок. Подбор таких красителей крайне необходим и производители красителей получили специальные красители для этой цели. В действительности эти красители являются смесовыми и содержат одновременно красители для природного и синтетического волокон. [c.91] Положение осложнено тем, что смесь состоит из кислотных и прямых красителей, каждый из которых легко растворяется в воде. Прямые красители могут быть обычными прямыми или светопрочными, а также металлизирующимися красителями. Для крашения шерсти применяются простые кислотные красители или комплексы металл —краситель состава 1 1 и 1 2 или кислотнопротравные красители. По химической классификации они относятся преимущественно к моно- или полиазокрасителям, производным антрахинона и арилметановым красителям. [c.91] Вернуться к основной статье