ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические носители активных групп из "Химия синтаксических красителей Том 6" Следует отметить, что с аминохфоизводным красителя реагирует одна из сульфохлоридных групп, а вторая вслед за этим гидролизуется. [c.72] Конденсация с аминопроизводными красителей приводит к замещению одного из атомов хлора [297—298]. [c.72] Наиболее активными из этой группы красителей считаются полученные из хлорангидрида 2,6-бис (метилсульфонил) пиридин-4-карбоновой кислоты [299]. [c.73] Так как связь красителя с остатком дихлорпиридазона здесь осуществляется через алифатическое звено, то оставшийся нефиксированным краситель [307] может быть легко омыт с волокна после печати. Кроме того, наличие промежуточной алифатической группировки способствует повышению яркости окрасок и растворимости в воде [305]. [c.75] Варьируя связующие звенья, заместители и активные группировки, можно получить пиримидиновые красители, отвечающие самым разнообразным требованиям, и в этом смысле они превосходят смлл-триазиновые, которые, хотя и отличаются очень высокой активностью, дают окраски, менее устойчивые к гидролизу. [c.76] Хлор (и бром) пиримидины, присоединенные к красителю за счет иминогрупп. Дихлор пиримидины. Красители для целлюлозы синтезировали начиная с 1956 г. действием 2,4,6-трихлор-пиримидина на аминопроизводные растворимых в воде красителей [313—316]. Б щелочной среде, однако, происходит диссоциация водорода иминогруппы при этом остаток дихлорпиримидиламина включается в хромофорную систему и красители меняют свою окраску. [c.76] ДИНОВОГО остатка с волокном отличается одинаковой прочностью как в кислой, так и в щелочной среде. Красители Эти особенно широко применяются для печати и ходового крашения [324]. [c.78] Однако обладающая высокой кислотностью ЫН-группа легко диссоциирует в щелочной среде, и подвижная группировка дезактивируется. [c.81] С введением в молекулу электроноакцепторного остатка карбо-нилхлорида, который нейтрализует дезактивирующее влияние иминогруппы, активность красителя увеличивается они окрашивают целлюлозу из разбавленных растворов и (частично) при комнатной температуре. Кроме того, в этих случаях, когда остаток пиримидина связан с ауксохромом не непосредственно, окраски получаются более яркими. [c.82] Далее широко разрабатывались синтезы щестичленных гетероциклических соединений, содержащих сульфонильные группы, в особенности легкодоступные 2-метилсульфонилпиримидины [303, 378], которые вошли в состав левафиксовых Р красителей, выпущенных в 1966 г. [c.86] Бла-годаря высокой электрофильности фтора они по активности не уступают дихлортриазиииловым, т. е. окрашивают целлюлозу из разбавленных растворов при 30—40 °С и закрепляются на волокне после обработки паром за 1 мин. Кроме того, они хорошо окрашивают шерсть и обладают прекрасной устойчивостью к мокрой обработке. Промышленный выпуск этих красителей начался в 1970 г. [c.87] Новые активные компоненты получаются действием фтористоводородной кислоты или ее солей на соответствующие хлорпиримидины [384]. [c.87] Следующим шагом на пути преодоления чувствительности к гидролизу этих красителей была разработка технологии, предусматривающей прибавление точно рассчитанного количества щелочи в красильный раствор непосредственно перед крашением 1409]. Следует отметить, что кислотному гидролизу красители подвергаются не только в субстанции, но и фиксированные на волокне [410]. [c.92] Расщепление связи волокно — краситель происходит и в процессе длительного хранения окрашенных тканей в кислой атмосфере промышленных складских помещений и под действием атмосферного углекислого газа. Поэтому, несмотря на то что незначительные количества образующегося на волокне красителя легко смываются, закрашивание поля все же может происходить при простом увлажнений набивной ткани. [c.92] Было обнаружено, что и цианурбромид пригоден для синтеза активных красителей, которые, однако, практического значения не приобрели [415]. [c.93] Вернуться к основной статье