ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фталоцианины других металлов из "Химия синтаксических красителей Том 5" Аналогичный метод крашения описан в [44]. В нем применяют растворимый продукт реакции (например, окись, см. стр. 239), полученный при обработке безметального фталоцианина 30—50% азотной кислотой. [c.217] Подобно фталоцианину меди безметальный фталоцианин существует в нескольких полиморфных формах. Обычно косвенный метод синтеза, описанный ранее, приводит главным образом к а-фор-ме с небольшой примесью так называемых р- и 7-форм. Хотя эти формы различаются по данным рентгеноструктурного анализа, не исключено, что 7 форма является просто менее кристаллической формой -модификации. Для того чтобы получить зеленоватую р-форму, переход в -форму в процессе обработок можно предотвратить путем размола со специфическим водорастворимым субстратом в присутствии органического растворителя [45, 46]. Улучшенный метод состоит в обработке фталоцианиновой соли щелочного металла с бензиловым спиртом и сульфатом аммония при 180 °С [47]. Недавно описана новая полиморфная Х-форма, обладающая повышенной светочувствительностью. Ее получают специфическим размолом других полиморфных форм [48]. [c.217] Рассмотренные способы получения фталоцианина меди из фталевого ангидрида и мочевины (метод 1) и из фталонитрила (метод 2) часто используются для синтеза других комплексов фталоцианина. Существуют также два других важных препаративных способа. В одном из них в качестве исходного продукта применяют дииминоизоиндолин (метод 3). В другом исходят из фталоцианинового макроцикла, содержащего центральные атомы, способные к замещению, например Н, Ы или Са (метод 4). [c.217] Многие литературные ссылки, касающиеся получения и свойств фталоцианиновых комплексов, содержатся в работах [1, 2]. В табл. 1 [49—58] приводятся только избранные ссылки на оригинальную литературу, отражающую современные данные. Они позволяют читателю обратиться непосредственно к деталям проведения синтеза известных продуктов. [c.217] Вернуться к основной статье