ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие к английскому изданию из "Химия синтаксических красителей Том 4" В течение нескольких лет я продумывал возможность выпуска нового издания Химии синтетических красителей . В результате бесед со многими друзьями и коллегами, знакомыми с содержанием первых двух томов, я пришел к выводу, что необходим не пересмотр всего материала, так как лишь незначительная его часть устарела, а добавление новых сведений, полученных после 1950 г. [c.14] Успехи химии синтетических красителей за последние 20 лет поразительны. Одним из крупнейших достижений является открытие активных красителей. Проводились также обширные исследования в области промежуточных продуктов, дисперсных, катионных, цианиновых красителей, пигментов, которые привели к значительному расширению наших знаний.. Поэтому я пришел к выводу, что одному человеку невозможно дать точный и авторитетный обзор всех достижений в каждой из специализированных областей химии синтетических красителей. К счастью, я получил положительный ответ на все мои приглашения участвовать в работе над дополнительными томами. Главы написаны известными учеными, работавшими в течение многих лет по теме, которая является предметол обсуждения, их имена ассоциируются со многими патентами и статьями. [c.14] В дополнительных томах дается не только описание почти всех типов синтетических красителей, но и различных видов сырья, промежуточных продуктов, а также рассматриваются такие важные проблемы, как цвет и электронные состояния органической молекулы, измерение цвета, фотохимия красителей, физическая химия крашения. Включена и отдельная глава по флуоресцентным отбеливающим агентам, так как они весьма близки к синтетическим красителям. [c.14] Дополнительные тома предназначаются в первую очередь для химиков и технологов, работающих в области синтеза красителей, однако большинство глав представляет собой обзоры по синтетической органической химии и ознакомление с ними будет интересно и вообще для всех химиков-органиков. Отличительной чертой книги является тщательное и полное освещение вопроса с критической оценкой запатентованной и опубликованной в научных журналах литературы. Обзоры достижений, имеющиеся в данных томах, указывают также направление дальнейших научных поисков. [c.14] Несмотря на колоссальный рост производства химических волокон, хлопок продолжает оставаться наиболее распространенным волокном в текстильной промышленности. В 1969 г. мировое производство хлопка составляло примерно 11,5 млн. т и намного превьь шало выпуск шерсти, равный примерно 1,6 млн. т, и регенерированных целлюлозных волокон, составлявший 8,07 млн. т [1]. [c.16] В настоящее время, помимо тканей из 100%-ного хлопка, все чаще употребляют смеси хлопка с синтетическими волокнами 30—80% хлопка и 70—20% полиэфирных волокон, 50% хлопка и 50% полиакрилонитрильных волокон 80—90% хлопка и 20—10% полиамидных волокон. Реже применяют смеси из трех видов волокон— хлопка, полиэфира и полиакрилонитрила. Во всех случаях и в тканях, и в трикотажных изделиях хлопок высоко ценится благодаря его способности поглощать и отдавать воду. [c.16] Целлобиоза, в свою очередь, состоит из двух остатков глюкозы. Естественные целлюлозные волокна содержат 3000—5000 остатков глюкозы, что соответствует молекулярной массе 300000—500000. [c.16] Ч рациях начинается гидролиз, приводящий к снижению механической прочности [5]. [c.17] Ч Сумма всех продуктов гидролиза целлюлозы от глюкозы до неизмененной молекулы целлюлозного волокна называется гидро-целлюлозой. Благодаря наличию альдегидных групп гидроцеллю- лоза обладает восстановительным действием и сравнительно легко растворима в щелочах [6]. -Целлюлоза реагирует с каустической со-дой, образуя при низкой температуре в основном щелочную целлю-лозу. Такая обработка разрушает надмолекулярную структуру целлюлозы и приводит к увеличению способности адсорбировать воду (мерсеризация) [7]. Окислители также вызывают деструкцию целлюлозы с образованием оксицеллюлозы 8]. К действию восстановителей целлюлоза устойчива. [c.17] В процессе последующей термостабилизации ткань пропитывают структурирующими средствами и катализаторами, а затем осторожно высушивают, но не подвергают нагреванию. Реакция структурирования проходит только после отделки, т. е. при формовании в специальных отде(51очных печах при 170—175 °С в течение 15—20 с. [c.18] Наилучщими волокнами из регенерированной целлюлозы являются так называемые волокна Н УМ (волокна, имеющие высокий модуль во влажном состоянии), у которых степень набухания и способность растягиваться значительно снижены [13]. Волокна такого типа имеют удлинение ниже 15% при нагрузке 250 Н-м/кг (2,5 г/денье). Более низкие набухание и растяжение волокон НШМ по сравнению с нормальной регенерированной целлюлозой объясняются более высокой степенью полимеризации, а6-стигающей 900. Кроме того, оболочка этих волокон толще, а иногда она. растягивается через все поперечное сечение волокна. Эти свойства волокон НШМ достигаются с помощью специального процесса осаждения прядильного раствора после выхода из фильеры [14]. [c.19] Ацетатные волокна получают из хлопкового пуха или очищенной древесной целлюлозы посредством ацетилирования при 50 °С уксусным ангидридом в присутствии ледяной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты. Степень полимеризации при этом заметно снижается, и поэтому становится возможным получение высококонцентрированных растворов, пригодных для прядения. [c.19] Этерификация приводит сначала к триацетату целлюлозы (62,5% связанной уксусной кислоты), который применяют для производства триацетатного волокна. Триацетат целлюлозы под-. вергают частичному омылению для получения вторичного ацетата— продукта, содержащего 53—55% связанной уксусной кис лоты, который осаждается в теплой разбавленной уксусной кислоте. [c.19] Для получения прядильного раствора ацетилцеллюлозу растворяют в ацетоне. Обычно применяют сухой способ прядения волокна, так как он обеспечивает высокую скорость процесса и полученное волокно не нуждается в дальнейшей обработке. [c.19] Отбеливается пе,-рекисями или ЗОа. [c.23] Молекулы ацетилцеллюлозы из-за наличия ацетильных групп имеют очень громоздкую структуру, затрудняющую плотную упаковку молекул или кристаллитов. Затруднено также образование водородных связей, поэтому у ацетатного волокна низкая разрывная прочность. [c.24] Для придания триацетатным тканям несминаемости и для стабилизации их проводят обработку горячим воздухом, перегретым паром или горячей водой. Такая обработка приводит к увеличению кристаллических зон волокна. [c.26] Шерстяные волокна состоят в основном из кератина, т. е. содержащего серу белка. Кератин построен из 19 различных аминокис лот, связанных в полипептидные цепи. Полипептидная цепь содержит примерно 350—400 молекул аминокислот. Важнейщие из них—это глутаминовая кислота (15,3%), цистин (12,7%), лейцин (11,3%), аргинин (10,4%) и серии (9,4%). Предполагают, что пептидная цепь изогнута в форме спирали вокруг воображаемой оси (спиральная структура) [15] таким образом, что на каждый оборот спирали приходится 3,7 аминокислотного остатка. Спиральной структурой объясняется необычайно высокая способность шерсти к растяжению (особенно во влажном состоянии). [c.26] Вернуться к основной статье