ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесное распределение экстрагируемого вещества из "Физико-химические основы жидкостной экстракции" Приближенную зависимость коэффициента распределения от концентрации получили Козлов с сотрудниками [95—99], изучавшие распределение низших жирных кислот между водой и органическими растворителями. [c.40] Хо — общая концентрация в неводной фазе у—общая концентрация в водной фазе. [c.41] Интересно отметить, что уравнения (2.102) — (2.104) содержат лишь косвенную зависимость от концентрации ассоциируюшегося компонента. [c.42] Равновесное распределение вещества между двумя сосуществующими фазами определяется взаимодействием молекул растворенного вещества с молекулами растворителей или, точнее, потенциальными энергиями молекул растворенного вещества в поле молекул растворителей. Чем сильнее взаимодействие молекул распределенного вещества с одним из растворителей, чем меньше его потенциальная энергия, тем меньше молекул этого вещества преодолеет энергетический барьер на границе раздела фаз и перейдет в единицу времени в фазу второго растворителя. Поэтому строгий вывод уравнения распределения может быть получен лишь на основе учета межмолекулярных взаимодействий. [c.42] Состояние трехкомпонентной двухфазной системы может быть задано при помощи трех независимых переменных температуры, концентрации экстрагируемого компонента в одной из фаз и коэффициента распределения. Таким образом, коэффициент распределения является величиной, способной характеризовать энергетическое состояние системы. Поэтому возможно установить связь коэффициента распределения с величинами, характеризующими энергетическое состояние системы, например, с величиной межфазного натяжения [119]. Такая возможность тем более вероятна, что как величина коэффициента распределения, так и величина по-вер.хностной энергии представляют собой функции энергии молекул растворенного вещества в силовом поле молекул растворителей. [c.45] Диаграммы фазовых равновесий, соответствующие всем типам трехкомпонентных двухфазных систем, подробно рассмотрены в книгах Альдерса [64], Трейбла [92] и В. В. Кафарова [122]. Наиболее часто в практике встречаются системы первых трех типов. [c.47] В системах 4-, 5- и 6-го типов в общем случае коноды не имеют общей точки пересечения. [c.48] В случае повышения коэффициента распределения путем высаливания обычно изменяют полярность одной из фаз, вводя высокополярное вещество (электролит) или малополярное вещество (парафиновые углеводороды). Общий вид диаграмм фазового равновесия при высаливании и закономерности расположения конод в этом случае разобраны в работах [132—134]. [c.49] Экстракция , кн. 1, Госатомиздат, 1962, стр. 3. [c.52] Вернуться к основной статье