ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 21" Разработана унифицированная методика определения Мд в большом количестве химических реактивов разного соста- ва по водным стандартам с чувствительностью 1.10 методом атомной абсорбции. Приведены стандартные условия определения Мд на двухлучевом атомно-абсорбционном спектрофотометре СФПА. Библ. 2 назв. [c.305] Разработана методика определения Си, Аи и Ад в хлористых, азотнокислых, сернокислых, фосфорнокислых и углекислых солях К, На, Ва, 5г, Сс1, 7.п и Со по норме 4.10 методом атомной абсорбции. Работу проводили на двухлучевом атомно-абсорбционном спектрофотометре СФПА. Использовали двухразрядную лампу Аи -Си -Ад. Относительная ошибка определения 5-7%. [c.305] Разработана унифицированная методика определения ЗЬ и в группе химических реактивов по норме (1-5). 10 методом атомной абсорбции. Выработаны стандартные условия одновременного определения ЗЬ и 81. Переход от ойределения ЗЬ к В1 заключается только в повороте барабана монохроматора. Табл. 1, библ. 3 назв. [c.306] ОПРЕДЕЛЕНИЕ 3.10 % ФОСФОРА И 5.10 МЫШЬЯКА В АЗОТНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ особой чистоты. [c.307] Шафран, М. В. Павлова, В. Л. Подольская, М. Ф. Боровкова. Методы анализа химических реактивов и препаратов. [c.307] Разработанный метод основан на последовательном определении Р и Ав в растворе остатка (после выпарив ч я азотной или соляной кислот)в виде фосфорномолибденовой (ФМК) и мышьяковомолибденовой (ММК) кислот. ФМК экстрагируют смесью бутилового спирта и бензола. Водную фазу отделяют после экстракции ФМК и из нее экстрагируют ММК последовательным добавлением бутилового спирта и бензола. ФМК и ММК восстанавливают в органической фазе раствором 5пС12 в глицерине и измеряют оптические плотности восстановленных комплексов ФМК и ММК при 740 нм. На последовательное определение примесей Р и Аз требуется не б лее 2 часов. От- носительная ошибка определений при этом не более 20%. [c.307] Относительная ошибка определения не превышает 20%. Время определения не более 3 часов. Табл. 1, библ. 2 назв. [c.308] Разработан метод определения В1 в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1 до 10% В1. основаншй на ко- лориметрической реакции образования комплекса висмута с тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. От- носительная ошибка определения 5-10%. Табл. 1. [c.308] Разработана высокочувствительная и быстрая методика определения соединений йода, имеющих валентность от Г до 1 5 (в виде йодидов), в хлористом аммонии по норме 2.10 %. Определение проводят после окисления указанных соединений йода до йодатов бромной водой. Образовавшиеся йодаты восстанавливают йодистым калием до элементарного йода, окраску которого усиливают крахмалом. Время анализа 20 минут. От-носительная ошибка определения не более 10%. Табл. 1, библ. 3 назв. [c.308] Определение проводят после отделения основного вещества в виде молибденового ангидрида. Магний определяют в фильтрате фотометрически титановым желтым. Методика простая и чувствительна, рт1юсительная ошибка определения 10%. Таол. 1, библ. 3 назв. [c.309] Кальций экстрагируют экстрагентом АТ (1.10 А/ раствор азо-азокси БП в смеси четыреххлористого углерода с 20% об. трибутилфосфа га) и определяют его содержание фотометрически в органической фаз (X 440 нм). Метод позволяет определять 5.10 2-2.10 % Са в Na l с относительной ошибкой 5-20% и хорошей воспроизводимостью. Время одного определения 30 минут. Библ. 5 назв. [c.309] Разработана методика опре Е еления Зг в материалах, содержащих 11, 2г. РЬ и В1. РЬ и В1 отделяют ионообменным методом, содержание г определяют в элюате фотометрическим методом с хлорфосфоназо Ш в присутствии динатриевсЛ соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Относительная ошибка определения не более 7,6%. Е[ змя одного определения 20-30 минут. Библ. 1 назв. [c.310] ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА В ТРЕХХЛОРИСТОМ ВИСМУТЕ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ. А. И. Сухановска, В. И. Степанова. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 21. [c.310] Описана фотометрическая методика определения 1.10 -1.10 % А1 (в пересчете на А1 2О3) в NaOH, основанная на образовании алюминия с реактивом стильбазо соединения, окрашенного в красно-оранжевый цвет. Мешающее влияние устраняется введением аскорбиновой кислоты. Табл. 1, библ. [c.311] ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1.10 % ЦИРКОНИЯ В ГИПОФОСФИТЕ НАТРИЯ. 0. А. Факеева, Е. А. Божевольнов, Н. И. Шмакова. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 21. [c.312] Вернуться к основной статье