ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматографические методы анализа Определение основного вещества в дибутиловом эфире. И. П. Оглоблина, В. А. Ярова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 17" Определение примеси нитратов в железоаммонийных квасцах без отделения железа. Е. Н. Яковлева, И. Л. Ротенберг. [c.246] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.246] Разработана простая, быстрая и точная методика определения нитратов индигокармином в железоаммонийных квасцах по норме 1.10 %. Железо связывают в бесцветный комплекс фосфорной к-той. Такое же кол-во фосфорной к-ты вводят в эталотные р-ры. Метод позволяет определять нитраты и по более жесткой норме. Табл. 1., библ. 3 назв. [c.246] Детально описана разработанная авторами методика определения 1 10 % общей серы во фтористоводородной к-те, основанная на окислении 8 до 804 - перекисью водорода, выпаривании препарата досуха и определении сульфатов в р-ре остатка после выпаривания по мути Ва504. Относительная ошибка 25%. Продолжительность определения 1,5 часа. Табл. 1, библ. 2 назв. Определение примеси общей серы во фтористоводородной кислоте. [c.247] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.247] Определение ЫО- % сурьмы в едких щелочах. Г. С. Лисецкая, Т. К. Макаренко. [c.247] Описано определение микроколичеств 8Ь экстракционно-колорй-метрич. методом. Сурьму (V) экстрагируют из солянокислого р-ра диизопропиловым эфиром, предварительно очищенным от перекисных соединений. Экстракт промывают свежеприготовленным р-ром гидроксиламина, соляной к-той и затем определяют 5Ь в виде комплекса с бутилродамином. Табл. 1. [c.247] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.247] Определение примеси хлоратов в хлористом барии без отделения бария. Е. Н. Яковлева, И. Л. Ротенберг. [c.248] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.248] Разработана простая, быстрая и точная методика определения хлоратов в хлористом барии по норме 5 10- %, с Для повышения чувствительности р-ции р-ры нагревают в кипящей водяной бане. Табл. 1, библ. 2 назв. [c.248] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.248] Определение основного вещества в дибутиловом эфире. [c.248] Предложен газо-хроматографич. метод определения основного вещества в дибутиловом эфире определением суммы хроматографируемых примесей за вычетом влаги и сухого остатка. Определение проводят на колонке (0 = 4 мм, к —2 м). В качестве неподвижной фазы используют апиезон М (10%) на кизельгуре зернением 50—70 меш. Время анализа 35 минут. Количественный расчет примесей проводят с применением внутреннего стандарта. Относительная ошибка определения составляет 0,1%. Рис. 1, библ. 7 назв. [c.248] Анализ изобутилового спирта. И. П. Оглоблина, А. С. Лавренова. [c.249] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.249] Вернуться к основной статье