ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Композиции на основе поливинилхлорида из "Многокомпонентные системы на основе полимеров" Для повышения стабильности и улучшения перерабатываемо-сти в ПВХ вводят значительное количество пластификаторов, термо- и светостабилизаторов, смазок, красителей и т. д. Ассортимент добавок очень широк, а их выбор определяется назначением материала, условиями эксплуатации и переработки, стоимостью. Выбор типа ПВХ обусловлен требованиями к свойствам материала и методами переработки. Так, для переработки ка-ландрованием, экструзией, литьем под давлением применяют суспензионный или блочный ПВХ. [c.53] ПВХ модифицируют другими полимерами и сополимерами. Ударная прочность ПВХ повышается при смешении его с каучуками, АБС-пластиками, полиакрилатами (табл. 8). [c.53] Смеси ПВХ с ПА отличаются также высокой эластичностью и атмосферостойкостью в сочетании с огнестойкостью и хорошей термоформуемостью. [c.53] Все более широкое применение находят смеси ПВХ с прозрачными и ударопрочными марками сополимеров АБС, в которых акрилонитрил заменен производными метакриловой кислоты (МБС-сополимеры) [86]. [c.53] Влияние концентрации сополимера МБС и температуры на прочностные свойства смесей ПВХ—МБС иллюстрируют рис. 38 и 39. Ударная вязкость резко возрастает до максимума при изменении содержания МБС-сополимера в смеси от 8 до 20%, а затем постепенно уменьшается. Разрушающее напряжение при растяжении незначительно снижается при низких концентрациях МБС и резко падает в области более высоких его концентраций. [c.54] Введение МБС в ПВХ сдвигает переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое в область более низких температур, т. е. оказывает действие, подобное повышению температуры (ПВХ приобретает свойства, близкие к таковым при Гс). Разрушающее напряжение при растяжении и предел текучести уменьшаются с возрастанием температуры (рис. 40). Знание этих зависимостей дает возможность эксплуатировать изделия из этих полимерных материалов в оптимальных для каждого конкретного случая условиях. [c.55] Исследована зависимость теплостойкости смесей ПВХ—ТП от содержания ПВХ (рис. 41) и показано влияние температуры на механические свойства смеси с соотношением ПВХ ТП = = 50 50 (рис. 42). Установлено, что свойства смесей близки к свойствам статистических сополимеров соответствующего состава и даже тогда, когда смесь двухфазна, фазы очень мелкодисперсны. [c.55] Специфические характеристики, присущие композиционным материалам на основе смесей ПВХ и ПА, ПВХ с эластомерами, обеспечивают их широкое применение в автомобилестроении, радиоэлектронике, электротехнике. [c.55] Несмотря на то, что ПА являются, можно сказать, классическими модификаторами ПВХ, так как около 80% ПВХ модифицируют этими полимерами [78], все более прочные позиции в этой области завоевывают полимеры а-метилстирола (ПАМС). [c.56] Достаточно широко используют для модификации ПВХ хлорированный полиэтилен (ХПЭ). Из смесей ПВХ—ХПЭ изготовляют листовые, формовочные и пленочные изделия, различные покрытия, главным образом для строительной и автомобильной промышленности. Обычно ХПЭ содержит 30—45% хлора [87, 99]. Смеси ПВХ и ХПЭ сохраняют тепло- и огнестойкость ПВХ, но обладают повышенной ударопрочностью и хорошей перера-батываемостью даже в отсутствие пластификаторов. [c.56] Примечания. 1. Состав смеси [в ч. (масс.)] ПВХ—100, модификатор —II, стабилизатор—2, смазка—5. [c.56] Ударная вязкость смесей ПВХ—ХПЭ в значительной степени зависит от распределения фаз в системе. Во время переработки образуются различные морфологические структуры, которые оказывают существенное влияние на весь комплекс физико-механических свойств. При низкой температуре переработки (160 °С) нужно довольно много времени (0,5 ч), чтобы достичь высокого значения ударной вязкости. В дальнейшем увеличение продолжительности переработки практически не сказывается на этой величине. Подъем температуры до 170°С обеспечивает достижение максимальной ударопрочности через 0,3 ч. При 190 °С ударная вязкость практически не зависит от длительности переработки и по абсолютному значению она меньше, чем при 160 и 170°С [100]. [c.57] Электронно-микроскопические исследования показали, что максимум ударной вязкости достигается на образцах, в которых образовались взаимопроникающие сетки из ХПЭ и ПВХ. С повышением температуры наблюдалось разрушение сетки, образованной ХПЭ, вследствие чего ухудшались механические свойства. Установлено, что при —85°С происходит хрупкое разрушение образца, при 23 °С — вязкое. В последнем случае характерна сильная деформация сетки, образованной ХПЭ. Аналогичная зависимость отмечена и при исследовании смесей ПВХ и сополимера этилена с винилацетатом. [c.57] Изменение вязкости смеси ПВХ—ХПЭ хорошо коррелирует с ударной вязкостью и морфологическими особенностями структуры. Параллельно с ростом вязкости происходит падение ударной вязкости. Вязкостные свойства при температурах расплава 185—190 °С и выше определяются прежде всего молекулярной массой ПВХ, так как при этих температурах происходит деструкция ПВХ. [c.57] Сополимер этилена с винилацетатом (СЭВА) вводят в ПВХ для снижения вязкости расплава, увеличения текучести, ударопрочности и других прочностных характеристик, атмосферостойкости. Использование СЭВА взамен низкомолекулярных пластификаторов ПВХ повышает ударную вязкость полимерной композиции на 38%, разрушающее напряжение при растяжении на 37%, относительное удлинение — на 57% [78]. Для получения смесей берут в основном СЭВА с высоким содержанием винилацетата (40—60%). Композиции ПВХ с СЭВА находят применение в автомобилестроении, обувной промышленности, в строительстве. О некоторых их характеристиках можно получить представление по данным табл. 9. Сведения о композициях на основе ПВХ приведены также в работах [102]. [c.58] Для ПВХ прочность составляла 7 МПа, относительное удлинение при разрыве 435%, для сополимера — 9 МПа и 233%, а для смеси— 10—II МПа и 502—590% соответственно. [c.58] Исследование совместимости ПВХ с такими полимерами, как МБС, СЭВА, ХПЭ, полиизопрен, и влияния состава смесей на их свойства показало, что совместимость компонентов в определенной мере зависит от содержания в полимерах полярных групп [96]. Присутствие эластомерных цепей в ПВХ оказывает пластифицирующее действие, вызывая увеличение подвижности макромолекул ПВХ и снижение энергии активации релаксационных процессов. Из рис. 43 видно, что в зависимости от содержания ПВХ в смесях последние ведут себя либо как двухфазные (две точки излома на кривых), либо как гомогенные (одна точка излома). [c.58] Рассмотренные смеси ПВХ не исчерпывают все известные комбинации его с другими полимерами для улучшения эксплуатационных характеристик полимерных материалов. Наличие разнообразных по составу и свойствам композиционных материалов на основе ПВХ обеспечивает их конкурентоспособность и возможность успешного применения в различных целях. [c.59] Вернуться к основной статье