ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилбензолсульфонаты из "Сульфинирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза" Непредельные углеводороды (додецилен, изодецилены и др.) непосредственно применяются для алкилирования бензола. Предельные углеводороды (например, содержащиеся в керосине) предварительно хлорируют и полученные алкилхлориды применяют для алкилирования бензола. [c.108] Продукт реакции — сырой алкилат последовательно дистиллируют в трех колоннах. В первой колонне при атмосферном давлении отгоняется избыток бензола. Кубовый остаток подают во вторую колонну, работающую при остаточном давлении 280 мм рт. ст. Дистиллят второй колонны, содержащий легкэ-кипящие фракции (напрореагировавший тетрамер и продукты алкилирования с низким молекулярным весом), возвращают в производственный цикл, кубовый остаток передают в третью колонну, работающую при глубоком вакууме (остаточное давление 4—10 мм рт. ст.). Дистиллят третьей колонны представляет собою додецилбензол, в кубовом остатке содержатся высококипящие соединения и смолы. [c.108] Алкилирование бензола тетрамером пропилена проводят также в присутствии серной кислоты. В атом случае на 1 моль тетрамера берут 2—3 моля бензола и 2 моля 90%-ной серной кислоты. Алкилирование заканчивается в течение 2 час. при 10— 15°. При этой же температуре проводят алкилирование безводной смеси тетрамера и бензола в присутствии сухого фтористого водорода (катализатор). [c.108] Выход додецилбензола в различных способах алкилирования колеблется в пределах 85—95% от теоретического. Полученный додецилбензол далее сульфируют. [c.108] При осуществлении производства ацетона окислением про-пан-бутановой фракции возможно использование пропан-про-лиленовой фракции для синтеза додецилбензола. В этом случае для получения синтетических моющих средств не потребуются амилены. [c.109] Керосин можно хлорировать не только в темноте, но и на свету. При хлорировании в темноте применяют концентрированный хлор, получаемый испарением жидкого хлора, для хлорирования на свету — газообразный электролитический хлор. В обоих случаях в реакционной массе недопустимы примеси железа, образующего сильно окращенные смолистые осадки (так называемые черные осадки ). [c.109] Бензол алкилируют хлорированным керосином в присутствии А1С1з. Алкилбензол выделяют из реакционной массы путем отстаивания, промывки едким натром и лерегонки в глубоком вакууме (остаточное давление 4 мм рт. ст.). [c.109] При алкилировании бензола керосинхлоридом, полученным из бакинских и грозненских нефтей, применяют двухстадийный процесс, смешение проводится при 6—8°, выдержка при 30— 40°. После алкилирования реакционная масса отстаивается для отделения смол и промывается горячей водой до нейтральной реакции. Избыток бензола отгоняют острым паром, конденсируют и после отстаивания от воды сушат. Отстаивание кероснн-бензолов от остатков воды проводят при 80° (при более выс-э-кой температуре керосинбензол темнеет). Обезвоживание керосина и керосинбензола путем отстаивания при повышенной температуре применяется в СССР на различных стадиях производства сульфанола. [c.109] Применяемый для получения керосинбензолов бакинский и грозненский керосин содержит 16—20% ароматических углеводородов, которые приходится удалять. [c.110] Вернуться к основной статье