ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Объем производства ароматических нитросоединений и аминов из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" Патенты на способы получения новых соединений из аминов публикуются постоянно. Из ацетанилида и п-толуидида получают хлорметилированные анилиды, образующие четвертичные основания с пиридином, хинолином, пиколином. Эти основания являются промежуточными продуктами в синтезе тек-стильно-вспомогательных веществ (водоотталкивающих препа ратов) и гербицидов . [c.42] Мононитротолуолы синтезируют нитрованием толуола. В 1918 г. в США было произведено 553 т индивидуальных мононитротолуолов, в 1929 г. — 3649 г 2. Выпуск мононитротолуолов в последние годы статистикой США не учитьгеается. [c.45] Производство некоторых других ароматических нитросоединений в США характеризуется данными табл. 3. [c.46] Из алкиламинов синтезируют красители, лекарственные вещества, взрывчатые вещества и стабилизаторы для порохов. В США в 1918 г. было выработано 1616 г диметиланилина, в 1929 г. —1364 т, в 1959 г. — 3680 т. В 1959 г. в США было синтезировано 534 т диэтиланилина и 180 г моноэтиланилина. В последнее время в синтезе красителей начали использовать бутиланилин. [c.48] Толуидины. Из 0-, м- и п-нитротолуолов восстановлением получают 0-, м- и п-толуидины, применяемые в синтезе красителей и промежуточных продуктов для них. В 1924 г. в США было выпущено около 2 тыс. т толуидинов. Примерно столько же выпускается в настоящее время. Из толуидинов синтезируют толуидиды кислот и алкилтолуидины (например, моноэтил-о-то-луидин, 2-метил- и бутилтолуидин и др.), используемые в производстве красителей. [c.48] Фенилендиамины получают восстановлением лс-динитробензо-ла (л4-фенилендиамин) и о- и п-нитроанилинов (о-фениленди-амин и л-фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются 3 о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования. В 1929 г. в США было выработано 338 т л1-фенилендиамина в 1946 —около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г.— примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г.— 182 г о-изомера, 320 т ж-изомера и 227 т п-изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 т, а /г-фенилендиамина — до 513 ж-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фе-нилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензими-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). п-Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в шинной промышленности, как таковой, и после конденсации с р- афтолом (в виде ди-р-нафтил-л-фени-лендиамина). [c.48] Толуилендиамины получают восстановлением динитротолуолов. До последнего времени они имели ограниченное применение 1В синтезе красителей. Выработка 2,4-толуилендиамина в США в 1950—1952 гг. не превышала 450 т в год. Однако уже В 1955 г. производство толуилендиамина в США удвоилось в связи с тем, что он нашел применение в производстве толуилендиизоцианатов— промежуточных продуктов в синтезе поропластов. [c.48] В СССР также производятся амины, перечисленные в табл. 4. Объем производства некоторых из них больше, чем в США. Некоторое отставание от США в масштабах ероизвод-ства аминоантрахинонов, хлоранилинов и некоторых других аминов быстро преодолевается. В остальных (капиталистических странах (включая ФРГ) масштаб производства большинства аминов в несколько раз меньше, чем в СССР. [c.49] Вернуться к основной статье