ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триптофан из "Методы химии белков" Триптофан и другие соединения, содержащие ядро индола, дают пурпурное или фиолетовое окрашивание с реактивом Эрлиха. Типичный реактив для опрыскивания состоит из 0,5 г н-диметиламино-бензальдегида в 100 мл 95%-ного спирта, содержащего 2 мл концентрированной соляной кислоты. Триптофан выявляется через несколько часов в виде фиолетового пятна, кинуренин окрашивается в оранжевый, а цитруллин — в желтый цвет (Редди и Кодичек [35]). (Чувствительность — 1 мкг триптофана, 5 мкг кинуренина.) Ре актив не полностью специфичен для производных индола предлагалось даже использовать его, чтобы подтвердить наличие оксипро-Л1ша, выявленного при помощи изатина. Только у оксипролина наблюдается переход синей окраски в пурпурную [36]. Уреиды и ароматические амины с этим реактивом образуют различные оттенки желтого цвета. [c.27] Ньюмен и Тернбалл [39 [ обнаружили, что гистидин и гистамин при pH 11—12 дают фиолетовое окрашивание с трииодидом калия. Развитие окрашивания можно приостановить, добавив дитионит натрия после этого измеряют экстинкцию при 560 ммк. Реакция специфична для гистидина и гистамина (чувствительность 1 мкг мл). Триптофан и тирозин сами не окрашиваются реактивом, но их присутствие мешает развитию окрашивания с гистидином. [c.28] Вернуться к основной статье