ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксиметилфенолы из "Фенопласты" При нейтрализации раствора часть оксиметилфенолов может выпадать в виде кристаллов, основная же часть находится в растворе вместе с ненрореагировавшими фенолом и формальдегидом. Образовавшиеся продукты в дальнейшем могут реагировать с фенолом с получением диоксидифенилметана. Устанавливаемое равновесие между исходными веществами и оксиметилфенолами зависит от pH среды. Образование оксиметилфенолов (фенолоспиртов) в кислых средах (1 моль фенола, 0,86 молей формальдегида, 0,66 г щавелевой кислоты) было доказано с помощью бумажной хроматографии. Считают, что процесс присоединения формальдегида к фенолу аналогичен образованию альдоля. Скорость суммарной реакции образования оксиметилфенолов при конденсации с формальдегидом, была определена Фримэном [3]. [c.41] При соотношении фенола и формальдегида 1 1,4 в щелочной среде образуется реакционная смесь, состоящая из 5—10% свободного фенола, 10—15% 2-оксиметилфенола, 35—40% 4-окси-метилфенола, 30—35% 2,4-бис(оксиметил)фенола и 4—8% 2,4,6-трис(оксиметил)фепола [6]. [c.42] В щелочных средах из п-крезола образуются 4-метил-2,6-бис(оксиметил)фенол и 4-метил-2-оксиметилфенол (температура плавления 105 °С). Сравнительно легко образуется четырех-замещенный п,п -диоксидифенилметантетраоксиметил. Указанные соединения использовались при изучении реакции поликонденсации, а некоторые из них применяются при вулканизации каучука [12]. [c.43] Хултч отводит хинонметидам ведущую роль в химизме получения фенольных смол. [c.43] Этерификацию оксиметильных групп следует рассматривать как электрофильное замещение иона реакционпоспособного окси-бензилкарбония на кислотный анион. Она протекает гораздо легче этерификации алифатических спиртов минеральными кислотами, так что достаточно простого перемешивания оксиметилфенолов в водном растворе НС1. [c.44] Для синтеза некоторых низкомолекулярных продуктов фор-кондепсации и для выявления структуры фенольных смол использовали галогенпроизводпые. С их участием проводили поликонденсацию фенола с формальдегидом в кислых средах. [c.44] Этерификации оксиметилфенолов спиртами протекает относительно легко. При обработке оксиметилфенолов меркаптанами получают тиоэфиры [14]. [c.44] Вернуться к основной статье