ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химизм образования фенольных смол из "Фенопласты" Как уже отмечалось, фенопласты представляют собой продукты поликонденсации, образующиеся при взаимодействии фенолов с альдегидами (обычно с формальдегидом). К фенопластам относятся также продукты, полученные поликонденсацией фенолов с другими реакционноспособными соединениями, например с лигнином или с такими фенольными соединениями, которые помимо фенольных гидроксилов и метилольных групп содержат другие реакционноспособные группы, в частности сульфокислотные или группы с ненасыщенными связями. Состав продуктов поликонденсации определяется поэтому функциональностью и структурными особенностями исходных соединений. [c.39] Образование нерастворимых и неплавких продуктов поликонденсации достигается с помощью реакций отверждения, в результате которых происходит сшивание молекул. Реакция отверждения может проводиться в несколько стадий — до состояния резита, т. е. продукта полного отверждения, или до получения частично отвержденного продукта. Кроме того, нередко используют исходные соединения, ингибирующие дальнейший процесс отверждения (например, при получении алкилфенольных смол). [c.39] Несмотря на обилие накопленных данных, до настоящего времени не установлена взаимосвязь между закономерностями синтеза фенольных смол, их составом и эксплуатационными характеристикал1и. Синтез смол и впредь, по-видимому, будет осуществляться эмпирическим путем [1]. При этом важно знать механизм и порядок реакций образования смол [2]. [c.39] Как известно, фенольные гидроксилы, являясь заместителями первого рода, ориентируют присоединяющиеся молекулы формальдегида преимущественно в орто- и па/)а-положения. Число свободных реакционноспособных орто- и пара-положешт в бензольном кольце (X) определяет функциональность фенола и его гомологов при образовании продуктов поликонденсации [1]. [c.39] Процесс поликонденсации зависит от следующих факторов, существенно влияющих на строение и свойства конечного продукта функциональности и реакционной способности исходных фенолов тина катализатора мольного соотношения фенол альдегид продолжительности и температуры реакции pH реакционной среды. [c.41] Вернуться к основной статье