ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилфенолы из "Фенопласты" Реакции алкилирования нередко обратимы диалкилфенолы, например, могут диспропорционировать с незамещенным фенолом, образуя моноалкильные соединения. [c.30] При алкилировании в присутствии фенолята алюминия [29] алкильные группы (в отличие от алкилирования в кислых средах) присоединяются в оба ojp/ио-положения по отношению к гидроксильным группам фенола лишь изобутильные группы после того, как они займут о/ /гео-положение, могут занять и пара-положение. Синтетические алкил- и арилфенолы, в которых заместители находятся в пара- и о/ го-положениях по отношению к гидроксильной группе, менее склонны к изменению цвета. Они применяются в производстве лаков, смол для слоистых пресс-материалов и для модификации эластомеров. [c.30] В последнее время значительно увеличивается производство крезолов в Японии [32], где вводятся в действие новые мощности по технологии фирмы 8шп1шо1о . Сырьем служит толуол и пропилен. Если при традиционном способе производства выход, т -крезола составлял 50—52%, то по новой технологии он возрос до 61—62%. [c.31] Содержание ксиленолов в жидких продуктах коксования зависит от температуры переработки угля. В коксовой смоле содержится 0,7—0,8% ксиленолов, а в смоле полукоксования — до 5%. Наибольшее количество ксиленолов выделяется при гидрировании угля. Ксиленолы присутствуют в средней фракции масла, выделяемого в процессе перегонки смолообразных продуктов. [c.31] Синтез ксиленолов до сих пор не нашел промышленного применения, хотя получаемых из каменноугольной смолы ксиленолов уже недостаточно. [c.32] Вернуться к основной статье