ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция на ионных поверхностях из "Катализ новые физические методы исследования 1959" В разделе V,5 мы отметили, что молекулы с периферическим диполями, образованными такими группами, как ОН, МНг и СООН, сильно притягиваются электростатическим полем поверхности. Если их адсорбция происходит на ионных поверхностях, то величина энергии адсорбции определяется в основнам этими силами притяжения, а неполярные силы Ван-дер-Ваальса и электростатическая поляризация играют второстепенную роль [108]. [c.72] Дальнейший анализ различных факторов, влияющих на величину энергии адсорбции [ПО], показал, что энергия адсорбции спирта на рутиле определяется главным образом пpитяжeниe vr диполей, а роль неполярных сил Ван-дер-Ваальса и электростатической поляризации меньше соответственно в 2,5 и 10 раз. Энергия адсорбции углеводородов на рутиле обязана главным образом силам Ван-дер-Ваальса и на одну,треть электростатической поляризации. [c.73] Адсорбция воды на поверхности некоторых неорганических солей, как, например, фтористого кальция, происходящая при участии периферических диполей, является настолько прочной,, что молекулы воды не могут десорбироваться в неизмененном виде. При повышении температуры происходит химическая реакция и вместо воды десорбируется фтористый водород [32]. В результате ионы фтора в поверхностном слое соли заменяются на-группы ОН и, таким образом, физическая адсорбция молекул воды переходит в хемосорбцию групп ОН. При дальнейшем нагревании вследствие реакции между двумя группами ОН поверхностная гидроокись переходит в поверхностный окисел и образуются молекулы воды, которые десорбируются с поверхности. [c.73] Превращение поверхностных слоев многих окислов в поверхностные слои гидроокиси является результатом хемосорбции воды ча этих окислах. При нагревании вода десорбируется, а группы ОН снова переходят в ионы кислорода. [c.73] Некоторые органические молекулы, содержащие дипольные-группы ОН, при адсорбции на поверхности таких солей, как Са 2, Ba la или Na l, ведут себя подобно молекулам воды. При нагревании они не десорбируются с поверхности в неизмененном виде, а реагируют с адсорбентом с образование фтористого или хлористого водорода, который удаляется с поверхности ионы же этих молекул остаются в виде адсорбированного слоя. Подобным образом ведут себя многие ди- и полиоксиантрахиноны, например ализарин [111]. Реакция хемосорбции сопровождается характерными изменениями окраски, которые можно изучать с помощью спектров поглощения, если использовать совершенно прозрачные слои адсорбента, получаемые путем возгонки этих солей в вакууме. [c.73] Для оценки величины поверхности подобных слоев можно использовать поверхностные реакции с водой или ализарином [113]. В некоторых других случаях оценка величины поверхности успещно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. Например, в случае окиси алюминия можно использовать молекулы лауриновой кислоты [114]. [c.74] Вернуться к основной статье