ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические соединения из "Катализ новые физические методы исследования 1955" Фураны. Фуран и 2,5-диметилфуран реагируют с синтез-газом с образованием соответственно 2-тетрагидрофурилового спирта и 2,5-диметил-З-тетрагидрофурилового спирта, то есть ведут себя аналогично диолефинам с сопряженными связями (см. стр. 155). [c.166] Тиофены. Тиофен обычно рассматривают как ароматическое соединение. Свободная пара электронов атома серы образует часть секстета, являющегося одной из отличительных черт ароматического характера соединения. В присутствии синтез-газа и дикобальтоктакарбонила тиофен реагирует отлично от фурана, а именно происходит гидрогенизация до тетрагидротиофена (тиоциклопентана). В присутствии больших количеств кобальтового катализатора восстановление медленно доходит до конца [22]. [c.166] Пиридины. Имеется указание о том, что пиридин можно про-гидрировать до пиперидина при помощи синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора при температурах более высоких ( 200°), чем обычно применяемые при оксо-синтезе при этом образуются также небольшие количества Ы-формил-пиперидина [23]. При взаимодействии же самого пиперидина с синтез-газом образуется сложная смесь продуктов, получающихся, повидимому, в результате реакции размыкания кольца. Однако при использовании чистой окиси углерода можно получить с хорошим выходом М-формилпиперидин. [c.167] Большая гидрирующая способность синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора тесно связана с химическими свойствами образующихся в этих условиях кобальтовых соединений, а именно дикобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта. Поэтому прежде чем переходить к рассмотрению механизма реакции гидрогенизации, необходимо хотя бы вкратце рассмотреть химические свойства карбонилов кобальта. [c.167] Вернуться к основной статье