ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминов восстановительным алкилированием из "Катализ новые физические методы исследования 1955" При работе по этому общему методу, открытому Миньонаком [87] в 1921 г., нет необходимости в приготовлении и выделении нми-нов, гидроамидов и шиффовых оснований, так как они образуются в течение реакции в качестве промежуточных соединений. [c.128] Наиболее часто применяемыми катализаторами для этой реакции являются окись платины и скелетный никель. Коп и Хан-кок [88] синтезировали несколько алкиламиноэтанолов, применяя оба катализатора. Они пользовались катализаторо.м Адамса, однако указывают, что скелетный никелевый катализатор при повышенных температурах и давлениях является не менее пригодным. Из метилэтилкетона и этаноламина они получили вторичный 2-бутил-аминоэтанол с выходом 86%. [c.128] ТО образуются третичные амины. Основные результаты этих исследований представ,/1ены в табл. 7. [c.129] Азосоединения при этой реакции, повидимому, сначала восстанавливаются до гидразосоединений, которые конденсируются с альдегидами, после чего происходит восстановление и алкилирование с образованием вторичных или третичных аминов. [c.129] Винанс [95] изучал гидрогенизацию альдегидов в спиртовых растворах аммиака в присутствии скелетного никелевого катализатора. Он исследовал альдегиды, не имеющие водорода при а-углеродном атоме. Количество аммиака в различных опытах изменялось, причем было найдено, что в случае, когда количества аммиака и альдегида (в эквивалентах) находились в отношении 1 1, в качестве основного продукта реакции получался первичный амин при отношении 1 2 наблюдались высокие выходы вторичных аминов. Так, в первом случае из о-хлорбензальдегида был получен первичный амин с выходом 85% и вторичный амин с выходом 7,6%, а во втором случае получался первичный амин с выходом 3,6 /о и вторичный амин — с выходом 84,6%. [c.130] Вернуться к основной статье