ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Избирательность скелетных никелевых катализаторов из "Катализ новые физические методы исследования 1955" Разработка способов селективной гидрогенизации одной какой-либо функциональной группы в присутствии другой, также способной восстанавливаться, представляет собой одну из наиболее важных и интересных задач современной каталитической химии. Применимость для этой цели скелетных никелевых катализаторов еще не вполне ясна вследствие разнообразия способов их приготовления. Активность старых типов катализатора по отношению к карбонильной группе была невелика, однако при помощи новых модификаций скелетного никеля, а именно катализаторов типа 1 -6 и W- , полученных Адкинсом и Биллика [11], можно, очевидно, проводить мягкое восстановление альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов. [c.115] Рассматриваемые ниже примеры отнюдь не имеют целью доказать, что скелетный никель является наилучшим катализатором для проведения соответствующих реакций, а приведены лишь для того, чтобы отметить некоторые применения этого катализатора. [c.115] Блоут и Сильвермен [57] приводят интересный пример избирательного восстановления при помощи скелетного никеля. Известно, что скелетный никель способен эффективно катализировать реакцию гидрогенизации ароматических нитросоединений, не затрагивая алифатических двойных связей, сопряженных с бензольным ядром. Указанные авторы исследовали гидрогенизацию изомерных нитрокоричных кислот и эфиров, причем вследствие плохой растворимости этих соединений в органических растворителях реакция проводилась в спиртовых суспензиях. При взбалтывании суспензии со скелетным никелем при температуре 20 — 30° и давлении 2—3 атм происходило быстрое восстановление скорость процесса оставалась постоянной до присоединения трех эквивалентов водорода, после чего она падала до значения 0,3—0,01 первоначальной величины. Эфиры гидрировались быстрее, чем кислоты, как это видно из данных табл. 1. [c.116] Вернуться к основной статье