ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение серного ангидрида и тумана серной кислоты в выхлопном газе из "Методы анализа и контроля производства серной кислоты и суперфосфата" Серный ангидрид и туман серной кислоты, содержащийся в выхлопном газе, поглощают тампонами из гигроскопической ваты или сухим хлоридом натрия. [c.96] Определение производят аналогично определению брызг и тумана серной кислоты (стр. 93). Первый по ходу газа тампон смачивают 1—2 мл воды. Газ протягивают с помощью аспиратора в количестве 5—10 л со скоростью 200—400 мл мин. Отверстие в газоотборной трубке направляют по ходу газа во избежание попадания в трубку брызг серной кислоты. [c.96] При работе этим методом содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты получается повышенным вследствие частичного окисления ЗОа, содержащегося в газе. Следовательно, процент абсорбции, определенный с учетом данных этого метода, получается несколько пониженным. [c.96] Метиловый красный, 1% -ный спиртовый раствор. [c.97] Хлорид натрия, х. ч. Тонина помола должна быть не крупнее 0,5 мм. Раствор соли в дестиллированной воде должен дават нейтральную по метиловому красному реакцию. [c.97] Высушенную соль растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с диаметром отверстий 0,5 мм. Препарат хранят в закрытой банке или в эксикаторе. [c.97] Подготовка к определению. Поглотительный сосуд должен быть совершенно сухим, для чего перед анализом его высушивают при 100—105° в сушильном шкафу. 5—7 г хлорида натрия помещают в сосуд и уплотняют стеклянной палочкой. Не обязательно каждый раз брать точную навеску соли, достаточно на сосуде сделать отметку восковым карандашом и в дальнейшем насыпать соль до этой метки. Для обеспечения полноты улавливания серного ангидрида и тумана серной кислоты применяют два последовательно соединенных между собой поглотительных сосуда. [c.98] Собирают прибор, как показано на рис. 33, и, не вставляя газоотборную трубку в газоход, проверяют герметичность. Для этого зажимают пальцем отверстие в газоотборной трубке и открывают кран на выводящей трубке аспиратора. Если вода из аспиратора не вытекает, то прибор герметичен. [c.98] До присоединения прибора к газоходу устанавливают скорость протягивания газа с помощью часов с секундной стрелкой или песочных часов на 1 минуту. Для этого открывают кран на выводящей трубке аспиратора и ставят кран 4 в такое положение, чтобы в 1 минуту вытекало 200—400 Муг воды. Оставляют кран в этом положении на весь период отбора пробы газа. [c.98] Кран на выводящей трубке S закрывают и вставляют в газоход газоотборную трубку так, чтобы входное отверстие для газа было направлено по ходу газового потока (во избежание попадания в трубку брызг серной кислоты). [c.98] При отборе проб в точках до брызгоуловителя газоотборнук трубку располагают так, чтобы отверстие было сбоку. [c.98] Ход определения. Открывают кран на выводящей трубке аспиратора и протягивают через установку газ. Для периодических анализов протягивают 6—7 л газа со скоростью 200—400 мл/мин. Для сменных анализов протягивают 18—20 л газа со скоростьк 40—50 мл мин. [c.98] окончании отбора пробы закрывают кран 4 и ждут, пока не прекратится вытекание воды из аспиратора. Затем отмечают показания термометра, манометра и количество вытекшей из аспиратора воды (количество воды измерять не обязательно, достаточно прокалибровать аспиратор, нанеся на него деления восковым карандашом). [c.98] Вынимают из газохода газоотборную трубку, открывают кран 4 и протягивают через поглотительные сосуды 2—3 л воздуха для вытеснения сернистого ангидрида, заполняющего свободные объемы установки. [c.98] Отъединяют от установки газоотборную трубку и поглотительные сосуды. Содержимое сосудов высыпают в стакан емкостью. [c.98] Вернуться к основной статье