ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приготовление нанесенных катализаторов из "Глубокое каталитическое окисление органических веществ" В процессе пропитывания носителя раствором исходных солей на его поверхности должно отложиться промежуточное вещество, разложение которого приводит к образованию активной фазы катализатора. [c.32] Предполагают различное распределение промежуточных соединений на поверхности носителя [19, с. 439-469]. [c.32] Процесс пропитывания носителя раствором включает перенос растворенного вещества из объема жидкости к внещней поверхности гранул, а затем внутрь пор. В зависимости от механизма адсорбции (прочная или слабая), типа поверхности (однородная или неоднородная) и продолжительности пропитывания можно получить различное распределение растворенного вещества в носителе. Если для приготовления катализатора используют растворы, содержащие два и более металлов, при одновременном нанесении их на поверхность носителя из-за различных скоростей диффузии и адсорбции этих веществ может быть разным состав по глубине катализатора. Например, ионы никеля адсорбируются на оксиде алюминия быстрее, чем ионы хрома, поэтому на поверхности носителя будет боль-ще ионов N1, чем Сг. [c.32] Большое влияние на равновесную адсорбцию ионов никеля оказывает начальное состояние АКОз, Так. количество ионов никеля (в условиях равновесия), адсорбированных сухим носителем, в 4 раза превышает количество ионов никеля, адсорбированных на АКО . обработанном кипящей водой. Это объясняется гидроксилированием поверхносги А1зОз, что приводит к уменьшению адсорбции ионов никеля. [c.33] На границе раздела двух фаз различного химического состава происходит перераспределение зарядов, связанное с переходом заряженных частиц из одной фазы в другую. Такой процесс приводит к образованию на границе раздела фаз двойного электрического слоя, который состоит из адсорбционной и диффузионной частей и характеризуется электрическим ио-тешшалом, называемым дзета-потенциалом. Дзета-потенциал изменяется с изменением концентрации ионов в растворе. Если дзета-потенциал отрицателен, то поверхность также заряжена огрицательно и на ней адсорбируются преимущественно катионы. и наоборот. [c.33] В табл. 1.6 приведены значения pH, обеспечивающие компенсацию заряда поверхности (так называемые изоэлектрические точки) различных оксидов и гидроксидов (т. е. значения pH для оптимальной адсорбции катионов или анионов). [c.34] Большое влияние на распределение активного вещества по глубине гранул готового катализатора может оказать режим их сушки. Сушка обычно нарушает равномерное распределение раствора в порах, поскольку жидкость (благодаря капиллярным силам) в процессе испарения перемешается по порам и в зависимости от скорости испарения кристаллиты выпадают в различных частях пор (обычно на поверхности гранул). По этой пршгине, если адсорбированный промежуточный осадок непрочно фиксируется на поверхности пор, он переносится к устью пор и концентрируется у внешней поверхности. Это приводит к неравномерному распределению активного вещества по глубине гранул. [c.34] Для обеспечения заданного характера распределения активного вещества в грануле необходимо добиться хорошей фиксации металла в начальной стадии приготовления катализатора. [c.34] В процессе прокаливания катализаторов происходит множество явлений, таких, как рост кристаллов нанесенной фазы, плавление и рекристаллизация, ведущие к сегрегации или регомогенизации. [c.34] Приведенное рассмотрение иллюстрирует возможности регулирования активности катализаторов путем выбора его химического состава и режима отдельных стадий его приготовления. [c.35] Вернуться к основной статье