ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы У Работа 11. Измерение длин волн спектральных линий при помощи микроскопа МИР-12 и качественный спектральный анализ из "Физико-химические методы анализа" Цель работы. Определение длин волн спектральных линий открытие элементов, которым принадлежат эти линии. [c.172] Сущность работы. Точное измерение длин волн спектральных линий обычно проводят с помощью спектра железа этот спектр хорошо изучен и содержит много линий в интервале длин волн видимого и ультрафиолетового света. При проведении работы измеряют расстояние между определяемой линией и двумя линиями железа, для которых длины волны точно известны. Интерполируя обычным порядком, можно с той или иной степенью точности рассчитать длину волны анализируемой спектральной линии. Учитывая, что дисперсия призменных спектрографов зависит от длины волны, ее можно считать постоянной лишь в небольших интервалах. [c.172] Расстояния можно измерять на спектропроекторе ПС-18 с помощью миллиметровой линейки, но для точных определений служит специальный микроскоп МИР-12. [c.172] Фотопластинки со снятыми а стык спектрам железа и исследуемого образца. [c.172] Планшеты со спектрами железа. [c.172] Определение длины волны. На предметное стекло помещают спектрограмму (эмульсией вверх) и зеркалом регулируют освещение, добиваясь его равномерности. Для опред чения длины волны неизвестной спектральной линии выбирают поблизости от нее (в пределах нескольких ангстрем) две линии железа, длины волн которых точно известны. [c.173] Порядок измерения расстояний и указан на стр. 147. [c.173] Если разность длин волн линий железа превышает 5—7 А, то приходится считаться с нелинейностью дисперсии спектрографа. В этом случае вычисления усложняются, так как их приходится проводить по так называемой параболической интерполяционной формуле. [c.173] Для решения большинства задач спектроскопии в любом участке спектра можно найти две линии железа, удовлетворяющие условию применения линейной интерполяции, т. е. отличающиеся между собой длинами волн не более чем на 5 А. Поэтому параболическая формула здесь не приводится. [c.173] Качественный анализ. Распространенным вариантом качественного спектрального анализа является нахождение в спектре линий заданного элемента. [c.173] Наиболее чувствительные (так называемые последние ) линии элементов хорошо изучены и сведены в соответствующие таблицы. [c.173] Для качественного открытия какого-либо элемента из таких таблиц выписывают чувствительные линии заданного элемента (не менее трех линий) при анализе, например, на Мп такими линиями будут Я =2794,82 А Я =2798,27 А и Я =2801,06 А. [c.173] Затем с помощью дисперсионной кривой и атласа спектра железа отыскивают нужную область спектра и измеряют длину Ьолны линий, которые предпочтительно могут являться линиями марганца. Чтобы сделать вывод о присутствии в пробе марганца, необходимо установить наличие в-спектре всех трех линий и, кроме того, проверить, соответствует ли соотношение их интенсивности табличным данным. [c.173] Если ПО имеющимся спектральным линиям требуется определить, какой элемент составляет основу сплава, то выбирают наиболее интенсивные линии (не менее трех), измеряют, как указано выше, их длины волн и с помощью таблиц спектральных линий находят элемент, присутствию которого могут быть приписаны найденные линии. При этом необходимо помнить, что точность определения длины волны на микроскопе МИР-12 составляет несколько десятых долей ангстрема поэтому не следует стремиться к полному совпадению длин волн измеренной линии и приведенной в таблицах. Уверенное определение элемента может быть достигнуто при совпадении с табличными данными не менее трех спектральных линий. [c.174] Вернуться к основной статье