ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние гидростатической составляющей тензора напряжения на релаксационные процессы в общем случае напряженного состояния из "Свойства полимеров при высоких давлениях" Различные BapnanTH формулы (2.15) в некоторых случаях дают лучшую сходимость с опытными данными. [c.75] Оо — удельный объем при температуре То. Следовательно, величина Vo не равна коволюму или объему при 7 =0, как это иногда утверждается. [c.76] Исследование вязкости стеклообразного материала является весьма трудной задачей, решить которую можно только косвенными методами. По-видимому, в этом случае результаты опытов описываются формулой вида (2.13), так как в стеклообразном состоянии с понижением температуры до Г=0 не происходит каких-либо качественных изменений зависимости вязкости от температуры, причем энергия активации может меняться в точках низкотемпературных переходов. Выше были приведены формулы, описывающие зависимость вязкости от температуры. Однако из элементарных соображений следует, что энергия активации вязкого течения, а значит, и величина вязкости должны зависеть также и от интенсивности касательных напряжений и гидростатической составляющей тензора напряжений. [c.76] В дальнейшем аналогичные формулы был предложены в работах - . [c.77] Следует заметить, что, как и поправка на влияние касательного напряжения, изменение энергии активации за счет гидростатического изменения объема является особо существенным при температурах ниже температуры стеклования или кристаллизации в условиях одноосного напряженного состояния. [c.77] Как уже указывалось выше, время релаксации прямо пропорционально вязкости х= г /0, где О — константа, имеющая размерность и порядок модуля сдвига, однако равная модулю сдвига только для простейш их моделей вязкоупругих тел. [c.77] Таким образом, для того, чтобы привести кривую, соответствующую температуре Гь к кривой, соответствующей температуре Го, необходимо сдвинуть первую кривую по оси абсцисс на величину 1п(то/т1). Одновременно нужен сдвиг и по оси ординат, так как 0 есть также функция температуры, хотя и слабая. Часто этой зависимостью пренебрегают. В опытах величина сдвига определяется эмпирически по наилучшему совпадению кривых. В результате получается зависимость 1п(то/т1) =/(Г) в опытах при разных температурах или 1п (Т0/Т1) =/(/ ) в опытах при разных гидростатических давлениях. [c.78] Таким образом, используя метод сдвига, можно найти константы, входящие в формулу для определения времени релаксации, за исключением величины А. Однако для исследования зависимости / о=/(г /т) знать величину А не нужно, ибо это постоянная, определяющая положение графика в целом по отношению к оси абсцисс. [c.79] С р/С2р=ц/а Т —Го), и далее, если известны Ро и ао,— величину Сс. [c.81] На рис. 2.16 приведена зависимость релаксационного модуля от логарифма отношения t x для полиэтилена . [c.82] В работах исследуются временные зависимости релаксационных модулей для металлов и полимеров с использованием некоторого параметра 0, который есть ни что иное, как время релаксации, однако при этом не учитывается влияние среднего напряжения на энергию активации. Для металлов это влияние в большинстве случаев несущественно для полимеров, в особенности находящихся в стеклообразном состоянии, оно велико и им нельзя пренебрегать. [c.82] Вернуться к основной статье