ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие представления об окислительно-восстановительных реакциях из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Как видно, при расчете степени окисления принимается, что связь С—С не поляризована, что в общем случае неверно и является грубым упрощением. Степень окисления — понятие формальное, не характеризующее истинное электронное состояние атома углерода и не связанное с механизмом химического превращения. Единственное его назначение — расчет стехиометрических отнощений химических реакций. Поэтому в органической химии понятием о степени окисления предпочитают не пользоваться. [c.291] Окислительно-восстановительный характер химических превращений органических соединений обычно оценивают лишь качественно, отмечая изменения в поляризации связей углеродного атома с его соседями. Например, при окислении толуола в бензиловый спирт связь С—Н заменяется связью С—ОН, благодаря чему происходит соответствующее изменение электронной плотности у углеродного атома. Аналогичные изменения можно отметить при превращении толуола в бензилхлорид, в фенилнитрометан или в бензиламин, из чего следует, что и эти реакции имеют окислительно-восстановительный характер. Этот совершенно правильный вывод можно с легкостью распространить на все без исключения химические превращения органических соединений, поскольку они всегда сопроволадаются тем или иным изменением поляризации химических связей. Такой подход к оценке химических реакций, в том числе и уже рассмотренных в настоящей книге, часто весьма полезен. [c.291] Реакции окисления-восстановления могут иметь весьма сложные, разнообразные и многостадийные механизмы, многие из которых еще не изучены. [c.292] Вернуться к основной статье