ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфирование ароматических аминов из "Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2" Аминогруппа нредставляет собой сильный электронодонорный заместитель и ускоряет течение реакций электрофильного замещения в орто- и лара-положения. Однако при действии серной кислоты она протонпруется, образуя аммониевую группу — сильный электроноакцепторный заместитель (см. 2.4). Поэтому при прямом сульфировании аминов неизбежно образование изомеров и этим методом пользуются довольно редко. Чаще используют обходные пути, например, временно защищая аминогруппу ацильным остатком или применяя реакцию запекания . [c.73] Реакция запекания позволяет получать чистые сульфокислоты многих первичных и вторичных аминов при минимальной затрате серной кислоты. Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания бисульфатов ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превышающей 200 °С. Рань це сухие бисульфаты аминов нагревали на металлических противнях в специальных печах при заданной температуре, иногда под вакуумом. В настоящее время эту операцию проводят, нагревая бисульфаты аминов в высококипящих органических растворителях, например в полихлоридах бензола. Это обеспечивает значительно более равномерный обогрев и исключает подгорание твердого продукта. [c.73] Вернуться к основной статье