ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые другие системы с водородными связями из "Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии" С помощью длинноволновых инфракрасных спектров был изучен также ряд других молекул, способных к образованию межмолекулярных водородных связей. Для отнесения полос обычно использовалось многократное разбавление растворов. Лейк и Томпсон (1966) рассмотрели гомологический ряд алифатических спиртов и идентифицировали в области 180—110 см полосы V а, интенсивности которых были пропорциональны концентрации исследуемого спирта в бензоле. Наблюдаемые частоты хорошо совпадали с частотами—ОН...О— в спектрах производных карбоновых кислот (Якобсен и сотр., 1967 Станевич, 1963) и в спектрах производных фенола, изученных в жидком и твердом состояниях Якобсеном и Брашем (1964). В последней работе выполнено также отнесение частоты торсионного колебания в спектре паров. Поскольку соответствующая полоса отсутствовала в спектре жидкости, было высказано предположение, что она характерна для мономерной формы. Наблюдаемые частоты находились в интервале 197—217 см . [c.114] Полиморфная форма 1. . . Полиморфная форма 2. . . [c.115] СИЛЫ водородной связи. Однако такое соответствие за счет эффекта масс может наблюдаться не для всех систем с водородными связями. [c.115] Комплексы фенола с триметиламином, триэтиламином и пиридином, в образовании которых участвуют водородные связи, были исследованы Гинном и Вудом (1967). Спектры растворов фенола в каждом из трех соединений обнаруживали в области ниже 150 см полосу средней или высокой интенсивности, которая отсутствовала в спектрах отдельных компонентов. Это поглощение было отнесено к V с. Полоса водородной связи приблизительно той же частоты присутствовала также в спектрах концентрированных растворов фенола в четыреххлористом углероде. [c.115] Холл и Вуд (1968) исследовали влияние окружения на частоты колебаний (г о) межмолекулярной водородной связи в комплексах фенол-пиридин. Во всех опытах молярная концентрация фенола была постоянной и составляла половину молярной концентрации пиридина, тогда как концентрация СС14 менялась от О до 0,85 при уменьшении концентрации СС14, т. е. по мере того, как среда становилась более полярной, частота полосы - 134 см возрастала. Направление этого эффекта аналогично изменению частот межмолекулярных колебаний в зависимости от растворителя, наблюдаемому в комплексах с переносом заряда в работе обсуждаются возможные причины такого совпадения. Влияние растворителя нav не было изучено, поскольку соответствующая полоса имела большую полуширину и сложный контур. [c.115] Вернуться к основной статье