ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Водорастворимые и водоразбавляемые фенолоформальдегииные олигомеры из "Химия и технология плёнкообразующих веществ" Способ ведения технологического процесса производства бутанолизированных резольных фенолоформальдегидных олигомеров определяется назначением олигомера. [c.191] Синтез низкомолекулярного резола проводят в реакторе 9, куда подается смесь формалина и аммиака из аппарата 15 и расплавленный фенол из обогреваемого весового мерника 3. Продукт растворяют в бутаноле и передают в реактор 13, где проводят одновременно бутанолизацию метилольных производных, дальнейшую поликонденсацию и модификацию маслом. Образующуюся воду отгоняют в виде водно-бутанольного дистиллята в приемник 14 при этом периодически производят подпитку реакционной массы бутанолом. В том же аппарате 12 полученный модифицированный олигомер растворяют в ксилоле и раствор олигомера очищают фильтрацией на тарельчатом фильтре 20. [c.193] В реакторе с ивд)чкционным обогревом 5 расггюряют в масле предварительно полученные исходные фенолоформальдегидные олигомеры и затем проводят процесс модификации при температуре порядка 180 °С. Образующуюся при реакции воду отгоняют в приемник 6. Полученный модифицированный маслом олигомер растворяют в ксилоле в смесителе 10 и очищают фильтрацией на тарельчатом фильтре 12. [c.194] Различают водорастворимые и водоразбавляемые фенолоформальдегидные олигомеры. [c.194] К первому типу относятся низкомолекулярные резолы на основе фенола, крезолов или ксиленолов с высоким содержанием метилольных групп. Практически эти продукты представляют собой смесь одно- и двухъядерных метилолфенолов, выпускаемых в виде растворов в смеси воды с низшими спиртами. Растворимость в воде этих продуктов обусловлена их низкой молекулярной массой и высоким содержанием гидрофильных метилольных групп. Недостатком этих олигомеров является их низкая стабильность при хранении. Так, при 25 °С их способность растворяться в воде сохраняется лишь в течение недели, что связано с протеканием дальнейших процессов поликонденсации. [c.194] Эти фенолы бифункциональны по отношению к формальдегиду (карбоксиметоксильная группа не активирует орго-положений ядра, в котором она находится). [c.195] Рассмотрим технологический процесс получения олигомеров на основе салициловой кислоты. [c.195] Схема технологического процесса приведена на рис. 3.10. [c.195] Водоразбавляемые фенолоформальдегидные олигомеры обычно используются в сочетании с водоразбавляемыми олигомерами других типов (алкиды, малеинизированные масла), поскольку сами по себе они образуют хрупкие покрытия. [c.196] Содержание фенолоформальдегидного олигомера в этих композициях составляет до 20% (в случае алкидов) и 40% (в случае малеинизированных масел). При отверждении таких материалов протекают процессы гомоконденсации метилольных групп с образованием дибензилэфирных и метиленовых связей, конденсации метилольных групп с гидроксильными группами алкидного олигомера, а также взаимодействие метилольных групп с сопряженными двойными связями кислотных остатков масел с образованием хромановых колец. Все эти процессы протекают при повышенны ( температурах и приводят к образованию окрашенных покрытий. В ряде случаев в присутствии сиккативов температура отверждения таких композиций может быть понижена до 140 °С. [c.196] На основе упомянутых выше композиций готовят водоразбавляемые эмали и грунты темных тонов. [c.196] Вернуться к основной статье