ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции присоединения и замещения из "Механизм радиационно-химических реакций" Изученные реакции присоединения и замещения в органических системах, вызываемые действием ионизирующих излучений, в большинстве своем сравнительно сложны и не во всех случаях им можно приписать конкретный механизм. Относящиеся к ним данные носят в основном описательный и качественный характер. Поэтому мы ограничимся рассмотрением некоторых простейших примеров. По-видимому, можно сделать заключение, что реакции присоединения и замещения протекают главным образом по радикальному механизму. [c.270] Одной из простейших реакций присоединения является гидрирование олефинов молекулярным водородом. Некоторые качественные наблюдения были сделаны Линдом и др. [116]. Более подробно исследовалось течение этой реакции под действием быстрых электронов [117]. Было найдено, что разбавление этилена водородом почти не влияет на конверсию этилена и выход газообразных продуктов, увеличивается только выход метана. Ашторы приходят к выводу, что гидрирование этилена водородом под действием излучения вообще не происходит. Облучаемые ими смеси состояли из 75% этилена и 25% водорода. Учитывая, что молекула этилена содержит 16 электронов, а водорода 2, в таких смесях вероятности первичной ионизации водорода и этилена должны относиться как 1 24. Поскольку 1-идрирование, по-видимому, требует диссоциации водорода, этот процесс мог быть не замечен. [c.270] Такой механизм характеризует цепной процесс. Однако малые величины G указывают на то, что цепной процесс слабо развит. [c.272] Сборник работ по радиационной химии, Изд. АН СССР, 1955, стр. 223. [c.273] Всесоюзного совещания по радиационной химии. Изд. АН СССР, 1958, стр. 276. [c.274] Лазуркин, В. В. Воеводский, ДАН СССР, 122, 1053 (1958). [c.275] Вернуться к основной статье