ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Клинографическая проекция изотермы простой четырехкомпонентной системы из "Технология минеральных удобрений Издание 3" Для практических целей пользуются клинографической (центральной) проекцией пространственной изотермы. На рис. 33 показан способ клинографического проектирования пространственной изотермы из вершины воды А (центр проекции), а на рис. 34 — клинографическая проекция. [c.101] Способ клинографического проектирования пространственной изотермы. [c.102] Клинографическая проекция пространственной изотермы. [c.102] Точка состава осадка, образующегося при испарении раствора, остается всегда на одной прямой с точками состава солевой массы раствора и солевой массы всей системы. Так, пока солевой состав раствора изменяется по линии Шг/С, точка осадка остается неподвижной в вершине треугольника О. Когда солевой состав раствора меняется по линии КЕ, точка осадка движется от О к 5 по стороне треугольника ОВ. При высыхании эвтонического раствора точка состава осадка движется от 5 к тг и совпадает с последней при полном обезвоживании системы. [c.103] Если при данной температуре в системе могут существовать кристаллогидраты или двойные соли, то на проекции изотермы появляются поля кристаллизации этих соединений. Рис. 35 соответствует случаю, когда соль В образует кристаллогидрат. Точка состава кристаллогидрата совпадает с точкой безводной соли В в вершине треугольника, так как диаграмма не показывает содержания воды в системах. [c.103] Поле кристаллизации кристаллогидрата ВР1РР2 примыкает к вершине В. Область Р РЕЕ] — поле кристаллизации безводной соли В. Лучи кристаллизации в поле безводной соли В являются продолжением лучей кристаллизации в поле кристаллогидрата, так как исходят из одной вершины (полюса) В. При изотермическом испарении раствора с солевой массой т в осадок сначала будет выделяться кристаллогидрат соли В. По достижении точкой раствора при движении ее вдоль луча кристаллизации точки ГП] начнется превращение выделившегося кристаллогидрата в безводную соль (растворение кристаллогидрата при одновременной кристаллизации безводной соли). До окончания обезвоживания кристаллогидрата точка солевого состава раствора останется неподвижной в шй затем, при дальнейшем испарении, к осадку обезвоженной соли В будет добавляться безводная соль В, кристаллизующаяся по мере перемещения точки солевого состава раствора от к тг. По достижении ГП2 начнется одновременная кристаллизация соли С и точка солевого состава раствора двинется по тг к точке , в которой будет происходить совместное выделение всех трех солей до полного высыхания раствора. [c.103] Если начальный состав солевой массы раствора определяется точкой п, то вслед за кристаллизацией кристаллогидрата соли В при перемещении точки раствора т п в щ начнется одновременная кристаллизация соли О, и состав раствора будет перемещаться от Пх к Р. По достижении точки Р выделившийся кристаллогидрат начнет обезвоживаться — по мере испарения воды из системы он будет исчезать (растворяться), а В я О кристаллизоваться (точка Р инконгруэнтная). После полного растворения кристаллогидрата будет продолжаться кристаллизация смеси В и О — точка солевого состава раствора будет перемещаться по линии РЕ. В точке Е начнется выделение в осадок также и соли С. [c.104] Поля кристаллизации двойной соли — E EE Ei (рис. 36) и Р РЕЕх (рис. 37). Когда точка солевого состава системы, из которой испаряется вода, лежит внутри этих полей, происходит кристаллизация двойной соли. Так как лучи кристаллизации исходят всегда из точки состава выделяющейся в осадок твердой фазы, то в данном случае эти лучи на диаграмме проведены из точки двойной соли S. [c.104] ХОДИТ окончательное высыхание растворов, точки солевого состава которых лежат на линии DS. [c.105] На рис. 37 эвтоническая точка Е конгруэнтна, а точка превращения Р — инконгруэнтна. В точке Р выделившиеся ранее кристаллы В растворяются, а в осадок переходят двойная соль S и соль D — кристаллы В превращаются в кристаллы двойной соли. Последовательность процесса кристаллизации при изотермическом испарении зависит от первоначального положения фигуративной точки солевой массы раствора. [c.105] Если точка раствора лежит в треугольнике DFP, то процесс идет сначала так же, как в предыдущем случае, но вследствие того, что здесь в солевой массе раствора отношение В С меньше, чем в двойной соли, превращение выделившейся соли В в двойную соль закончится раньше, чем раствор высохнет затем будет продолжаться кристаллизация соли D и двойной соли 5 при движении точки раствора по РЕ. По достижении эвтоники Е начнется дополнительная кристаллизация С, после чего раствор высохнет до конца, не меняя своего состава. [c.105] Когда начальная точка раствора находится в треугольнике BFS, то выделяются кристаллы В, которые затем, при движении точки раствора по Р Р, вновь растворяются, а в осадок переходит двойная соль 5. По достижении раствором точки Р кристаллы В растворились еще не полностью и их растворение продолжается, причем в осадок переходит не только соль S, но и D. Раствор высыхает еще до полного исчезновения соли В из осадка, который будет состоять из солей В, D я двойной соли 5. Когда точка исходного раствора находится в треугольнике SFP, процесс идет аналогичным образом, но в точке Р раствор не высохнет до исчезновения соли В из осадка, и при дальнейшем движении фигуративной точки раствора по линии РЕ будет происходить совместная кристаллизация солей 5 и D, а при окончательном высыхании в точке Е — также и соли С. [c.105] Вернуться к основной статье