ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Специальные виды перегонки из "Процессы и аппараты химической технологии" Перегонку с водяным паром ведут в кубах, снабженных паровой рубашкой или змеевиком для обогрева и барботером для ввода острого пара. Выходящие из куба пары конденсируются в конденсаторе. Конденсат разделяется на воду и отогнанный продукт путем отстаивания или центрифугирования. [c.500] Перегонку с водяным паром применяют также для выделения веществ с низкой температурой кипения, например, для выделения бензола из каменноугольного масла. [c.500] Эти виды перегонки применяют для разделения компонентов с близкими температурами кипения, а также для разделения азеотропных смесей. Для повышения давления пара НК применяют растворители с избирательным действием, т. е. повышающие дав-.яение пара НК в большей степени, чем давление пара ВК. [c.500] При экстрактивной перегонке растворитель менее летуч, чем разделяемые компоненты, и удаляется с остатком. [c.500] На рис. 20-23 показана схема экстрактивной перегонки для разделения бутана (НК) и псевдобутилена (ВК), причем растворителем служит ацетон. Исходная смесь вводится в среднюю часть экстракционной колонны 1. Ацетон подается выше ввода смеси. Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой из дефлегматора 2 и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дестиллат, а ацетон —в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [c.500] При азеотропной перегонке применяют растворители, образующие с НК азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. [c.500] Следовательно, при азеотропной перегонке растворитель удаляется с дестиллатом. [c.501] Если растворитель и НК взаимно растворимы, то полученный при азеотропной перегонке дестиллат подвергается перегонке в отдельной колонне. В остатке этой колонны получают НК, а в дестиллате азеотропную смесь НК и растворителя, которую возвращают в колонну азеотропной перегонки. [c.501] Основным преимуществом экстрактивной перегонки перед азеотропной является меньший расход тепла, так как гфи этом ие нужно испарять растворитель. Кроме того, при экстрактивной перегонке можно использовать различные растворители и регулировать процесс изменением количества вводимого растворителя. [c.501] Если расстояние между поверхностями испарения и конденсации меньше длины свободного пробега молекул, то отрывающиеся от поверхности испарения молекулы НК непосредственно попадают на поверхность конденсации и улавливаются на ней. Расстояние между поверхностями испарения и конденсации составляет 20—30 мм разность температур между ними должна быть порядка 100°. [c.502] На рис. 20-25 показана схема простейшего аппарата для молекулярной перегонки. Цилиндр 1 имеет внутри спираль для электронагрева и является испарителем. Цилиндр 2 имеет рубашку 5, но которой движется охлаждающий агент, и является конденсатором. Исходная смесь подается по трубе 5 в воронку 4 и стекает пленкой по наружной поверхности нспарите.ля. Остаток удаляется по трубе 6, а дестиллат, собирающийся на внутренней поверхности конденсатора,— по трубе 7. В кольцевом простраттстве между испарителем и конденсатором поддерживается требуемый вакуум посредством насоса глубокого вакуума, присоединенного к патрубку 8. [c.502] Молекулярная перегонка применяется для разделения и очистки высокомолекулярных органических соединений (пластификаторы, смолы, жиры, масла, витамины и т. и.). Молекулярной перегонке могут подвергаться только вещества, достаточно устойчивые при температуре, соответствующей глубокому вакууму. [c.502] Вернуться к основной статье