ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление нафтенов из "Технология нефтехимического синтеза Часть 1" Тепловой эффект реакции 475 ккал (2085 кДж) на 1 кг фенола. Небольшая часть фенола в результате побочных реакций превращается в гексан и циклогексен. [c.418] Максимальная конверсия циклогексанола (82—93%) достигается при содержании в катализаторе 8—11% железа.. [c.418] Адипиновая кислота выпадает в виде кристаллов (т. пл. 148— 152 °С) и отфильтровывается. Выход ее составляет 80—90%. В качестве побочцых продуктов образуются глутаровая, янтарная и щавелевая кислоты. [c.418] Для производства найлона-6,6 применяется соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (так называемая соль АГ), получаемая при сливании метанольных растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Найлон-6,6 получается нагреванием 60%-ного водного раствора соли АГ при 220—280 °С. [c.418] Циклотримеризацию бутадиена-1,3 проводят в растворе толуола при атмосферном давлении, температуре 50—60 °С, мольном отношении компонентов катализатора Л1(С2Н5)2С1 Т1С14 от 4 1 до 5 1. Выход циклододекатриена-1,5,9 составляет около 85%. [c.419] Получающиеся циклооктан и циклододекан окисляют в соответствующие кетоны, последние переводят в оксимы, на основе которых получают лактамы (каприллактам и лауриллактам). Полимеризацией этих лактамов получают новые полиамидные волокна найлон -8 и найлон-12. Данные по промышленным процессам окисления циклооктана и циклододекана в литературе почти отсутствуют. [c.420] Вернуться к основной статье