ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие щелочных металлов и едких щелочей из "Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы" Поэтому при всех видах работы с эпихлоргидрином — в лаборатории или на заводе — с.педует заботиться о хорошей вентиляции, которая должна быстро и полно удалять пары эпихлоргидрина. Соблюдение этого является особенно важным, потому что эпихлоргидрин при обычной температуре обладает приятным запахом и не вызывает раздражения непосредственно при действии. К тому же его запах настолько слабый, что при постоянной работе с эпихлоргидрином он не воспринимается. [c.191] Вернер и Фаренхорст указывают, что диглицидные эфиры двухатомных фенолов, у которых гидроксильные группы не находятся у соседних атомов углерода, обычно обладают неожиданно сильным кожно-раздражающим действием. Однако, в зависимости от чувствительности кожи, наблюдаются существенные различия в картине поражения. [c.191] Благодаря наличию эпоксидной группы эпихлоргидрин способен полимеризоваться. Реакция полимеризации вызывается катализаторами, и в зависимости от типа катализатора получаются подвижные жидкости, высоковязкие масла или смолоподобные продукты. [c.191] В то время как щелочи вызывают бурную полимеризацию чистой окиси этнлена, в случае эпихлоргидрина они производят лишь отщепление хлористого водорода. [c.193] Эту реакцию осуществили еще в 1871 г. Хюбнер и Мюллер . Однако они получили очень плохой выход продукта. Клаус и Штейн улучшили условия проведения реакции тем, что брали 1,2 моля натрия на 2 моля эпихлоргидрина в 5—6-кратном количестве эфира. Затем реакционную смесь встряхивали с водой и эфирный раствор подвергали фракционной перегонке. Они получили диглицидил в виде желтоватого вязкого масла с т. кип. 220—230 . [c.194] Торне - установил, что при действии натрия на эпихлоргидрин образуется аллиловый спирт. Он добился повышения выхода спирта, обрабатывая эпихлоргидрин амальгамой натрия в среде влажного эфира. [c.194] Биго получил диглицидил при действии амальгамы натрпя на слабо нагретый раствор эпихлоргидрина в эфире (Биго приводит т. кип. 220—225 ). Он установил способность диглицидила к взаимодействию с бисульфитом натрия и хлористым магнием, а также его способность восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и реактив Фелинга. [c.194] Кижнер обнаружил в качестве побочного продукта при получении диглицидила глицерин-1,3-диаллиловый эфир, который он также смог получить непосредственно при действии металлического натрия на смесь эпихлоргидрина и аллилового спирта. [c.194] Гидратация идет по эпоксидной группе и вначале в мягк .х условиях протекает очень медленно, что целесообразно, так как позволяет уменьшить образование побочных продуктов. Однако после получения хлоргидрина омыление протекает уже довольно быстро . [c.195] Промышленный способ получения глицерина из эпихлоргидрина описал Кофер . Эпихлоргидрин обрабатывается в течение 5—20 мин. при 150—180° в атмосфере углекислого газа 2—20% водным раствором карбоната щелочного металла. При этом образуется 15—25% раствор глицерина. [c.195] Кинетические исследования гидратации эпихлоргидрина, глицидола и других производных окиси этилена, которая в нейтральной среде может протекать самопроизвольно или катализируется кислотами, были проведены различными исследователями. Изучалась также реакция присоединения анионов и галогеноводородных кислот в водном растворе . [c.195] Вернуться к основной статье