ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окиси алкиленов с трехчленными кольцами из "Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы" Соединения этой группы получаются путем замены одного или нескольких атомов водорода окиси этилена органическими радикалами. Эпоксидное кольцо может находиться в середине и на конце цепи. Как было показано, эти соединения можно получать из ненасыщенных соединений присоединением хлорноватистой кислоты с последующим отщеплением соляной кислоты или непосредственным присоединением кислорода. [c.83] Гурвич 1- изучал образование простых эфиров при взаимодействии окиси пропилена с рядом спиртов в присутствии 0,2% раствора NaOH при температуре 190—200° и давлении 15—20 атм. [c.85] Большинство известных для окиси этилена реакций протекает также и с окисью пропилена, хотя имеются и такие реакции, для которых аналогия с окисью этилена отсутствует. [c.86] Ниже приведены некоторые характерные реакции. [c.86] Н — алкильный или фенильный остаток п — 15—80. [c.87] Процесс проводится в автоклаве при 95—100° с применением в качестве катализатора едкого натра. Продукты реакции представляют собой водорастворимые масла с молекулярным весом 2000—3000, пригодные для пластификации различных хрупких синтетических материалов и обладающие также способностью вызывать быстрое разделение водно-нефтяных эмульсий. [c.88] Взаимодействие эквивалентных количеств окиси пропилена и триметилолфенолята натрия в водной среде при 40° дает продукты, в которых, по данным ультрафиолетового спектра поглощения, 60% окиси пропилена связано с оксигруппой фенола и 40%—с метилольными группами. При более высоком содержании окисн пропилена присоединение идет к уже имеющимся окси-пропильным группам и образуются полипропиленгликоли. Продукты такого рода пригодны для пластификации поливинилхлорида. Аналогичные превращения были также проведены с окисями этилена, бутилена, стирола и простыми глицидными эфирами. Аллиловый эфир триметилолфенола может реагировать подобным же образом с окисями алкиленов - . Продукты реакции способны к полимеризации. [c.88] Получаемый во второй стадии безводный ацетат натрия может быть непосредственно использован в первой стадии реакции. [c.89] Способ получения глицидола из глицерин-а-монохлоргид-рина состоит в том, что 110,5 г хлоргидрина энергично перемешивают в течение 10 мин. при 20° с 500 мл 2 н. раствора едкого натра. Образующийся глицидол экстрагируют эфиром и фракционируют. [c.89] При 100 глицидол присоединяет 1 моль воды и переходит в глицерин. Он легко присоединяет также хлористый водород с образованием гл1щерин-7,-монохлоргидрина . [c.90] Это соединение содержит большое число гидроксильных групп, поэтому оно легко растворяется в воде. Оно легко образует простые и сложные эфиры с формальдегидом образует водонерастворимый продукт, который, однако, растворяется в органических растворителях. Полимеры такого рода пригодны в качестве пластификаторов для пластических масс и текстиля, в качестве связующих в стеклопластиках, для получения лаков н отливок. [c.91] Соединения этого рода обладают способностью образовывать хелатные комплексы с металлами и могут служить в качестве дезактиваторов металлов. [c.94] Продукты превращений такого рода, частично твердые или маслообразные, находят разнообразное применение в качестве полупродуктов, в особенности при получении вспомогательных средств для обработки текстиля . [c.94] Это превращение протекает легко и с хорошим выходом. Таким же образом реагируют с глицидолом диалкилдиацетокси-силаны, однако не так легко, а триалкилмоноацетоксисиланы не реагируют с глицидолом вообще. [c.95] Вернуться к основной статье